- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A114852
- 国产
- 2026年06月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人Sestrin3蛋白(SESN3)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human SESN3 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A114852 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人SESN3单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的SESN3结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-SESN3A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.680 | 1.540 | 0.838 | 0.493 | 0.368 | 0.155 | 0.093 | 0.025 |
| 校正OD值 | 2.655 | 1.515 | 0.813 | 0.468 | 0.343 | 0.130 | 0.068 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人SESN3单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的SESN3与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-SESN3A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与SESN3胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人睾丸支持细胞 | 人封闭抗体(BA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠视网膜微血管周细胞 | 人C4结合蛋白(C4BP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠支气管上皮细胞 | 人钩端螺旋体IgG(Lep IgG)ELISA试剂盒 |
| 人卵巢颗粒细胞 | 兔IL-1elisa试剂盒 |
| 人宫颈癌细胞 | 人复制蛋白A(RPA-70)ELISA试剂盒 |
| 小鼠输卵管上皮细胞 | 人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)ELISA试剂盒 |
| 大鼠终板软骨细胞 | 人谷胱甘肽S转移酶(GSTs)ELISA试剂盒 |
| 人毛囊干细胞 | 兔FGF-6elisa试剂盒 |
| 人卵巢微血管内皮细胞 | 人钙调素(CAM)ELISA试剂盒 |
| 人巩膜成纤维细胞 | 人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎盘羊膜细胞 | 人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒人Sestrin3蛋白(SESN3)ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫颈上皮细胞 | 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒 |
| 人内皮祖细胞 | 人肝癌抗原(PHC)ELISA试剂盒 |
| 大鼠主动脉内皮细胞 | 人CD4分子(CD4)ELISA试剂盒 |
一.试剂准备
将试剂盒平衡至室温（20-25℃），浓缩洗涤液按 1:20 稀释备用。
标准品按说明书进行梯度稀释，配制系列浓度标准曲线溶液。
二.实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、待测样品孔，空白孔仅加稀释液，其余孔分别加入标准品或待测样品，37℃孵育。
加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入酶标抗体，轻轻混匀，37℃避光孵育。
洗涤：弃去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后甩干，重复洗涤 4-5 次，最后拍干残留液体。
显色：每孔加入 TMB 显色液，37℃避光孵育，孔内呈现蓝色。
终止：每孔加入终止液，混匀后颜色由蓝色转为黄色。
检测：在 450nm 波长下测定各孔 OD 值，15 分钟内完成读数。
三.关键提示
实验全程严格控温，孵育时使用封板膜避免蒸发。
洗涤需充分，否则易造成高背景、结果偏差。
显色液需避光，终止顺序与加样顺序保持一致，确保充分混匀。
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