- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A114636
- 国产
- 2026年06月12日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人Y-框结合蛋白1(YBX1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human YBX1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A114636 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人YBX1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的YBX1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-YBX1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.680 | 1.540 | 0.838 | 0.493 | 0.368 | 0.155 | 0.093 | 0.025 |
| 校正OD值 | 2.655 | 1.515 | 0.813 | 0.468 | 0.343 | 0.130 | 0.068 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人YBX1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的YBX1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-YBX1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与YBX1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人扁桃体成纤维细胞 | 人多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒 |
| 小鼠前列腺成纤维细胞 | 人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒 |
| 兔小气道上皮细胞 | 人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒 |
| 人骨髓树突状细胞(DC细胞) | 人多巴胺-β羟化酶(DBH)ELISA试剂盒 |
| 人表皮成纤维细胞 | 兔AFPelisa试剂盒 |
| 小鼠前列腺平滑肌细胞 | 人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒 |
| 兔脊髓神经干细胞 | 人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒 |
| 人冠状动脉平滑肌细胞 | 兔CA19-9elisa试剂盒 |
| 人骨髓树突状细胞(未成熟DC细胞) | 人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒人Y-框结合蛋白1(YBX1)ELISA试剂盒 |
| 人肠静脉内皮细胞 | 人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠腮腺细胞 | 人钙联蛋白(CNX)ELISA试剂盒 |
| 兔胎盘间充质干细胞 | 兔Endoglinelisa试剂盒 |
| 人甲状腺上皮细胞 | 人二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)ELISA试剂盒 |
1. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
2. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
3. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
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文献和实验作为 ELISA 的最后一步，检测结果的计算对整个实验十分重要。 以夹心法为例。 1. ELISA 的样本通常要设置 1~2 个复孔进行检测，分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的 20%。 2. 样本的 OD（吸光度）平均值要减去标准品浓度为 0 时的 OD 平均值。 3. 建立标准曲线 在对数坐标图上拟合四参数的逻辑函数曲线（X 轴上为标准品浓度，Y 轴为对应的 OD 值）。推荐使用 origin 软件。 详细步骤如下： 第一步: 输入 OD 值
来了，实验室里也没人做过 CoIP 啊，我自己也是头一回接触这个实验，心里不免瑟瑟发抖。但是探索才是科研路上最大的乐趣，这次我们就来实战演练一下，看看是如何从 0 开始做 CoIP 的。首先我们得了解一下 CoIP 的原理，其实和 WB 一样，就是抗体抗原结合的免疫反应，只要你会 WB，就能轻松理解 IP 和 CoIP 的原理。简单来说，如果蛋白 B 和蛋白 C 结合的话，那么用抗体去结合蛋白 B 的时候，蛋白 C 就能被拉下来。大家知道抗体的结构是一个 Y 字形，两头是 Fab 用于识别抗原，尾巴
在Western blot、IHC/ICC/IF、ELISA/FACS（表位）/Co-IP、ChIP等这些实验中，都需要用到抗体，但是抗体市场的庞杂带来了质量的参差不齐，抗体的不可靠性也会给科研带来巨大损失，包括时间和资源上的浪费。2006年耶鲁大学病理学家David Rimm研究了一项有效治疗黑色素瘤皮肤癌的指导方法，这项技术的基础是抗体——可以结合成为特殊生物学分子的Y形大蛋白，而且可以在样本中标志它们的存在。而当他准备好资金来将这种检测推广到临床时，他的团队从同一家公司订购的新的同一
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