大鼠（Rat）CXC趋化因子配体6（CXCL6）ELISA检

大鼠（Rat）CXC趋化因子配体6（CXCL6）ELISA检测试剂盒

本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断

 

产品货号：DM-F279

产品规格：96T / 48T

 

 

ELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。

 

原理

利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。

 

方法	主要检测对象	信息与浓度关系	适用分子大小	典型应用
双抗体夹心法	抗原（蛋白）	正相关（浓度高→色深）	大分子（多表位）	小分子、半抗原
直接法	抗原	正相关	大分子	抗原定性、包被验证
间接法	抗体	正相关	抗体	病毒抗体、自身抗体、免疫滴度
竞争法	抗原（小分子）	负相关（浓度高→色浅）	小分子、半抗原	类固醇激素、药物、多肽、毒素

 

一句话总结

双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 

间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 

竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。

 

 

主要包含 4 类核心反应环节：

① 抗原或抗体的固相化包被

② 样本与包被物的特异性结合

③ 酶标二抗的结合

④ 底物显色与信号检测

 

【需要准备的器材和试剂】

1.酶标仪（450nm）

2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱

 

试剂盒组件

（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）

组件名称	组件功效
微孔酶标板	预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板
标准品	已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线
酶标记物	标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体
显色剂	与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）
终止液	终止酶促反应，使显色稳定
洗涤液、封闭液、样本稀释液	辅助完成免疫反应的配套试剂
封板膜、自封袋	辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性
说明书	请严格按照说明书进行实验操作

 

 

样本处理

1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。

2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。

3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。

4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。

5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。

 

试剂盒性能

1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2. 灵敏度：最低检测浓度如资料所示。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6个月

 

如何挑选合适的ELISA试剂盒？

 

 

从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；

最后图4附有快速决策单。

 

 

【重要】避坑提醒：

不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。

不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。

不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。