- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A106979
- 国产
- 2026年06月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗小鼠FOS单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的FOS结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与FOS含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:小鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)ELISA试剂盒
英文名称:Mouse FOS ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：0.156ng/mL-10ng/mL
灵敏度：0.078ng/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合小鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的FOS会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别FOS的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-FOS-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中FOS浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.699 | 1.593 | 0.875 | 0.490 | 0.323 | 0.175 | 0.095 | 0.034 |
| 校正OD值 | 2.664 | 1.558 | 0.841 | 0.455 | 0.289 | 0.140 | 0.060 | 0.000 |
1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。
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文献和实验1986 年 Maki 等从鸡的肉瘤病毒 ASV17 中分离了一个新的癌基因，叫做 V-Jum, 编码 296 个氨基酸的多肽，表达产物为 p65Kda ，是一种融合蛋白。与小鼠的 C-J um 有 79% 的同源性，人类的 c-jum 和小鼠的 c-jum 有 90% 的同源性。 人类的 c-jum 基因定位于 14q21-31 ，成熟的 mRNA 长 2.2Kb ，编码含 380 个氨基酸的 p55c-fos
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人C-Fos ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 C-Fos 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C-Fos与单抗结合，加入生物素化的抗人 C-Fos ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合
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