- ￥4500
- 烜雅生物
- XY-yd0707
- 国产/进口
- 2026年06月10日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AI 赋能培养基定制开发：CHO 培养基是如何实现产量提升Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
12
- 英文名：
Primary Rat Internal Anal Sphincter Smooth Muscle Cells
- 生长状态：
贴壁培养
- 运输方式：
视天气状况和运输距离远近
- 细胞形态：
梭形细胞，不规则细胞
- 物种来源：
大鼠，其他咨询
- 组织来源：
实验动物的肛门内括约肌组织
- 规格：
5*10^5
大鼠原代肛门内括约肌平滑肌细胞
肛管被肛门括约肌复合体围绕，肛门括约肌复合体由互相重叠的两层肌肉构成。其外层为肛门外括约肌，是骨骼肌，为随意肌。肛门内括约肌复合体的内层为肛门内括约肌，是肛门括约肌复合体的不随意的平滑肌部分。
肛门内括约肌是直肠环肌层的延续，属平滑肌，呈珠白色。
基础信息
细胞名称：大鼠原代肛门内括约肌平滑肌细胞
英文名称：Primary Rat Internal Anal Sphincter Smooth Muscle Cells
种属来源：大鼠
组织来源：实验动物的肛门内括约肌组织
产品货号：XY-yd0707（烜雅生物）
规格：5×10⁵ cells/T25 培养瓶（冻存管 / 培养瓶）
用途限制：仅供科研，不可用于临床诊断或治疗
细胞特性
形态：梭形 / 不规则多边形，平滑肌细胞典型形态生长方式：贴壁生长
纯度鉴定：α-SMA（平滑肌肌动蛋白）免疫荧光阳性，纯度＞90%
无菌检测：无 HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、真菌污染
传代能力：1:2 传代，可传 5 代内，3 代内状态最佳
倍增时间：约 48–72 h
培养体系（专用）
基础培养基：原代平滑肌细胞基础培养基（500 mL）
添加剂：100× 生长添加剂（5 mL）、胎牛血清（终浓度 10%，50 mL）、青霉素 / 链霉素双抗（100×，5 mL）
培养环境：37℃、5% CO₂、湿度 70%–80%
换液频率：每 2–3 天换液 1 次
传代操作：汇合度 80%–90% 时，0.25% 胰蛋白酶消化，1:2 分瓶
质量控制
形态观察：倒置显微镜下呈梭形、无杂细胞污染
免疫鉴定：α-SMA 免疫荧光染色阳性
无菌检测：支原体、细菌、真菌培养阴性
活性检测：台盼蓝染色活率＞90%
运输与保存
运输：干冰运输（冻存细胞）或常温运输（复苏细胞）
保存：
冻存细胞：-196℃液氮长期保存
培养基：4℃避光保存（基础液）、-20℃保存（血清 / 添加剂）
产品优势
高纯度：α-SMA 阳性率＞90%，无成纤维细胞等杂细胞干扰
高活性：原代分离，增殖能力强，3 代内稳定
专用培养基：配套优化培养基，无需自行配制，即开即用
质控严格：全程无菌操作，多重检测确保无污染
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验大鼠原代肛门内括约肌平滑肌细胞
实验步骤（一）、取SD 大鼠一只，实验时断椎处死。（二）、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右，生理盐水中反复灌肠冲洗。（三）、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡，肠段内外各15 min。（四）、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中（培养板预先铺上705胶），在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段，皮内针固定好四角，仔细地刮除粘膜层，翻转至外侧，小心地撕去肠系膜，再仔细地刮去浆膜
PriCells –正常大鼠原代主动脉平滑肌细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：肌动蛋白
1、麻醉后消毒，下腹正中切口于膀胱颈（结扎处远端约1~2cm），严格无菌操作取出标本、手术台位于超净台旁2、在超净台，40u/ml庆大霉素溶液中浸泡5分钟3、生理盐水漂洗1次4、D－hanks液漂洗1次5、放入D－hanks液中，除去粘膜、粘膜下及浆膜如果是Shame组兔，以10ml注射器抽取约8ml D－hanks液，于粘膜层下注射起泡后，剪去粘膜层，直接剪取平滑肌组织，弃浆膜层及其上未剪下之肌组织。new: 如果是不全BOO兔，则可将膀胱剪成宽约0.5cm之条状，撕去粘膜层后，助手以一眼
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
