- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A102509
- 国产
- 2026年06月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人激素敏感性脂肪酶(LIPE)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human LIPE ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A102509 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人LIPE单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的LIPE结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-LIPEA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.663 | 1.588 | 0.841 | 0.488 | 0.370 | 0.169 | 0.097 | 0.017 |
| 校正OD值 | 2.647 | 1.571 | 0.824 | 0.471 | 0.353 | 0.152 | 0.081 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人LIPE单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的LIPE与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-LIPEA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与LIPE胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
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| 小鼠前列腺上皮细胞 | 大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肝外胆管上皮细胞 | 人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒 |
| 兔三叉神经星形胶质细胞 | 大鼠血管紧张素Ⅱ转化酶(ACEⅡ)ELISA试剂盒 |
| 小鼠外周血树突状(DC)细胞 | 大鼠组织型纤溶酶原激活因子(tPA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠乳腺成纤维细胞 | 大鼠迟现抗原(VLA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠骨骼肌卫星细胞 | 人钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒 |
| 兔小肠血管内皮细胞 | 大鼠肾足蛋白(NPHN)ELISA试剂盒 |
| 兔脊髓神经少突胶质细胞 | 大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒人激素敏感性脂肪酶(LIPE)ELISA试剂盒 |
| 小鼠微血管周细胞 | 大鼠促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒 |
| 小鼠舌表皮细胞 | 人钙调素(CAM)ELISA试剂盒 |
| 小鼠骨髓来源内皮祖细胞 | 大鼠内脂素(VF)ELISA试剂盒 |
| 兔胚成纤维细胞 | 大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA试剂盒 |
1.加样孵育
每孔精准加入 100μL 对应标准品 / 待测样本，空白孔加等量样本稀释液；贴封板膜密封微孔板，置于 37℃恒温孵育箱，避光孵育 90min，保证抗原抗体充分结合。
2.首次洗板
轻柔弃去孔内液体，吸水纸上快速拍干；每孔加满洗涤工作液，静置浸泡 30s，甩干拍净；重复洗涤5 次，彻底去除未结合杂质，降低背景值。
3.加酶结合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 标记特异性检测抗体；轻微水平晃板混匀，重新封板，37℃避光恒温孵育 60min。
4.二次洗板
重复上述洗板操作 5 次，严格拍干孔内残留液体，杜绝残留洗液造成假阳性、数据偏差。
5.底物显色
避光条件下，每孔加入 90μL TMB 底物显色液，轻柔混匀；37℃避光精准孵育 10~15min，此时液体逐步显现蓝色，显色深浅与待测物含量正相关。
6.反应终止
严格遵循加样顺序，每孔快速加入 50μL 酸性终止液，轻晃微孔板充分混匀，蓝色即刻转为黄色，终止酶促显色反应。
7.上机读数检测
加终止液后15min 内，用酶标仪测定各孔 450nm 波长吸光度（OD 值）；以标准品浓度为横坐标、OD 值为纵坐标绘制标准曲线，拟合方程计算待测样本目标蛋白浓度。
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文献和实验抗血清作为妊娠诊断试剂检定尿液中 hCG，只能用于 hCG 浓度较高的试验，否则妇女生理性排泄入尿液中的微量 LH 将与之发生交叉反应。因此在作为早孕诊断（敏感度应达到 50 mIu/ml hCG）的实验中必须应用只对 hCG 特异的抗 β-hCG，以避免与其它激素的交叉反应的发生。 4. 敏感性 在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为 mg/ml 水平，酶反应测定法的敏感度约为 5~10 μg/ml，免疫测定中凝胶扩散法和浊度法的敏感度与酶反应法相仿。标记的免疫测定的敏感
ELISA是一种免疫测定。免疫测定（immunoassay，IA）是应用免疫学技术测定标本的方法。在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质。一、抗原抗原是能在机体中引起特异性免疫应答的物质。抗原进入机体后，可刺激机体产生抗体和引起细胞免疫。在免疫测定中，抗原是指能与抗体结合的物质。能在机体中引起抗体产生的抗原多为分子量大于5000的蛋白质。小分子化合物在与大分子蛋白质结合后能引起机体产生特异性抗体的，称为半抗原（hapten）。例如某些激素、药物等。抗原的反应性取决于抗原
R&D Systems Quantikine® 人高分子量脂联素ELISA试剂盒
素敏感性，常常与TNF-α 的作用相反。1,4 它作用在肝脏和骨骼肌上，促进葡萄糖吸收，刺激脂肪酸吸收和氧化，并抑制肝糖原异生和脂肪生成。5 通常还认为脂联素通过在一定程度上抑制TNF-α 产生并拮抗TNF-α 对血管内皮细胞的影响而抑制组织炎症。5,6 在成年人中，循环的脂联素水平与脂肪组织量成反比，而血浆中HMW脂联素水平的降低与代谢综合征相关的状态有关，包括上身肥胖、血脂异常和胰岛素抵抗。1,7 R&D Systems 提供了首个ELISA 试剂盒，能够准确定量人类血清和血
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