- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A101698
- 国产
- 2026年06月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人醛糖还原酶相似蛋白1(ARL1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human ARL1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A101698 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人ARL1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的ARL1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-ARL1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.689 | 1.546 | 0.790 | 0.488 | 0.291 | 0.168 | 0.097 | 0.029 |
| 校正OD值 | 2.659 | 1.517 | 0.760 | 0.458 | 0.262 | 0.139 | 0.067 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人ARL1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的ARL1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-ARL1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与ARL1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠气管平滑肌细胞 | 大鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠口腔粘膜成纤维细胞 | 大鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒 |
| 兔脊髓神经元细胞 | 人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA试剂盒 |
| 兔外周血来源内皮祖细胞 | 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒 |
| 小鼠气管上皮细胞 | 小鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒 |
| 小鼠淋巴管成纤维细胞 | 大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒 |
| 兔脑静脉血管内皮细胞 | 人钙联蛋白(CNX)ELISA试剂盒 |
| 兔脉络膜微血管内皮细胞 | 小鼠CD4分子(CD4)ELISA试剂盒 |
| 兔肝枯否细胞 | 大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒人醛糖还原酶相似蛋白1(ARL1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠前列腺平滑肌细胞 | 大鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒 |
| 小鼠卵巢间质细胞 | 人钙粘蛋白相关的神经受体1(CNR-1)ELISA试剂盒 |
| 兔前脂肪细胞 | 小鼠白细胞介素17(IL-17)ELISA试剂盒 |
| 兔骨髓树突状细胞 (成熟DC细胞) | 大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒 |
1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。
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文献和实验问：请教各位高手：晶状体醛糖还原酶测定方法的具体步骤！谢谢！答：不知你要用那种方法测定？一般常用以下两种你可以作参考：配反应体系时注意要临用前加DL－甘油醛和NADPH。作NADPH标准曲线时NADPH至少要梯度稀释5个浓度。 如果不够详细你可以问问作者，山东潍坊医院内分泌科刘长山教授。荧光法：血样1mI，加肝素抗凝管，1500g离心10分钟，红细胞用10倍体积的等渗盐水冲洗三次，加4倍体积10mmol/l的磷酸钾缓冲液(pH6．o)，振荡10分钟，使之完全溶血，然后溶血液以10，000g离心
液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的最终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。 二、ELISA试剂盒的包被方式 将抗原或抗体固定在过程称为包被(coating)。换言之，包被即是抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用于。这种物理吸附是非特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响。载体对不同蛋白质的吸附能力是不相同的，大分子蛋白质较小
人 硫氧还蛋白还原酶（ TrxR ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 硫氧还蛋白还原酶（TrxR ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 硫氧还蛋白还原酶（ TrxR ） 水平。用纯化的人 硫氧还蛋白还原酶（ TrxR ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 硫氧还蛋白还原酶（ TrxR
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