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- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
原代细胞
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存:
15
- 英文名:
Oral Mucosal Epithelial Cells
- 生长状态:
贴壁培养
- 运输方式:
视天气状况和运输距离远近
- 细胞形态:
上皮样,不规则细胞
- 物种来源:
小鼠,其他咨询
- 组织来源:
实验动物的口腔黏膜组织
- 规格:
5*10^5
小鼠原代口腔黏膜上皮细胞
口腔上皮细胞是一种上皮细胞。人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的,形状不很规则。 口腔各壁都有黏膜覆盖。口腔上皮细胞主要分布在口腔两侧颊部。
上皮的垂直切面上,细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状,为具有增殖分化能力的干细胞,部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞,再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状,基底层细胞能不断分裂增生,以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的毛细血管,有利于复层扁平上皮的营养。
产品信息
中文名称:小鼠原代口腔黏膜上皮细胞
英文:Mouse Oral Mucosal Epithelial Cells
货号:XY-yd0534(烜雅生物)
种属:小鼠(SPF 级健康小鼠,颊 / 腭部口腔黏膜取材)
常规规格:
5×10
5
Cells/T25
培养瓶(现货规格;冻存管 1×10⁶cells 可选)
细胞形态:扁平多边形、不规则上皮样,汇合后紧密铺路石状单层生长
生长方式:贴壁依赖型,培养瓶提前鼠尾胶原 Ⅰ 包被(2~5μg/cm²)利于贴壁
制备工艺
采用两步酶消化 + 差速贴壁纯化法:
0.25% 中性蛋白酶 4℃过夜,分离上皮层与黏膜结缔组织;
胰蛋白酶 +Ⅳ 型胶原酶 37℃混合消化,筛网过滤、离心收集单细胞;
差速贴壁去除成纤维细胞杂细胞,得到高纯度上皮细胞。
质控鉴定标准
纯度:广谱角蛋白 PCK、CK13/CK14 免疫荧光阳性,细胞纯度≥90%,成纤维细胞污染<5%;
微生物检测:无细菌、真菌、支原体、HIV/HBV/HCV 外源病毒污染,附质检报告;
活率:新鲜发货活率≥90%,冻存复苏活率≥85%。
配套培养体系
1. 完全培养基(专用上皮培养基)
配方:基础培养基 500mL + 胎牛血清 10mL + 上皮专用添加剂 5mL + 青链双抗 5mL(含 EGF、牛垂体提取物,抑制成纤维增殖)
2. 培养环境
温度:37℃;气相:95% 空气 + 5% CO₂;湿度 70%~80%
换液:每 2~3 天全换液 1 次;细胞汇合 70%~80% 传代,传代比例 1:2
传代上限:体外仅限4~6 代,P2-P4 代细胞活性、基因表型最-优,推荐实验使用
3. 冻存方案
常规冻存液:90% 特级 FBS+10% DMSO;程序降温 - 80℃过夜转入液氮长期保存。
运输与保存
新鲜活细胞(T25 瓶装):常温加满完全培养基泡沫箱运输,收货后直接入培养箱静置;长满>85% 立即传代;
冻存细胞(冻存管):干冰全程冷链运输,未复苏可 - 80℃短期存放≤30d,长期液氮保存。
注意事项
原代细胞增殖能力有限,到货 3 日内启动培养,优先用 P2-P4 代开展实验;
不可用普通 DMEM 高糖培养基替代专用上皮培养基,易快速老化、成纤维过度疯长;
全程二级生物安全操作台操作,细胞废液灭菌处理。
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文献和实验小鼠原代口腔黏膜上皮细胞
现象通常意味着细胞正在走向衰老或功能单一化,不再适合作为种子细胞进行扩增。尚恩的大鼠原代骨骼肌细胞、小鼠原代角质形成细胞等在培养中能更好地保持未分化状态,而友商产品则容易出现过早分化。 左:尚恩-大鼠原代骨骼肌细胞-P3-未肌管化 右:友商-大鼠原代骨骼肌细胞-P3-肌管化 左:尚恩-小鼠原代角质形成细胞-P2-未角质化 右:友商-小鼠原代角质形成细胞-P2-角质化 左:尚恩-小鼠原代神经干细胞-未特化
芯空一号快讯 | 嚼槟榔如何推动口腔癌进展?单细胞与空间转录组揭示LAMC2+恶性上皮细胞的关键作用
02 研究背景 RESEARCH BACKGROUND 槟榔咀嚼是口腔鳞状细胞癌(OSCC)的重要危险因素之一,但其如何重塑口腔黏膜微环境、推动肿瘤发生发展,仍缺乏系统性的空间层面解释。该研究整合了单细胞转录组、空间转录组、多重免疫组化及体外功能实验,系统描绘了槟榔相关口腔黏膜癌变过程中的细胞组成变化、空间生态位重塑和关键分子机制。 03 实验设计与技术手段 EXPERIMENTAL DESIGN > 从临床样本到空间定位,再到功能验证 < 研究纳入6例口腔
的少数几种蛋白中,包括丝集蛋白、中间丝集蛋白。在细胞分化过程中,口腔黏膜上皮细胞角质颗粒中的丝集蛋白前体被酶分解成丝集蛋白亚单位,同时,蛋白去磷酸化,精氨酸在多肽精氨酸脱亚氨酶(peptidyl arginine deiminase,PAD)的催化下脱氨基而转化成瓜氨酸残基,瓜氨酸残基是抗原决定簇的必要成分,能被RA血清特异性识别。但是,由于它以人的口腔黏膜上皮细胞为反应底物,不易选择合适的人群。 1998年Schellkens等和1999年Girbal-Neuhauser等根据基因库中各序列
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