- ￥4350
- 烜雅生物
- XY-yd0493
- 国产/进口
- 2026年06月03日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
15
- 英文名：
Mouse Spinal Cord Microvascular Endothelial Cells
- 生长状态：
贴壁培养
- 运输方式：
视天气状况和运输距离远近
- 细胞形态：
铺路石状细胞，不规则细胞
- 物种来源：
小鼠，其他咨询
- 组织来源：
实验动物的脊椎组织
- 规格：
5*10^5
小鼠原代脊髓微血管内皮细胞
脊髓微血管内皮细胞是血-脊髓屏障的重要组成部分，参与调节脊髓微循环血流，脊髓微血管内皮细胞的功能变化和多种脊髓疾病相关。
血脊髓屏障（blood spinal cord barrier，BSCB）是血液和中枢神经系统之间的一个生理屏障，减少血液中有害成分对组织的侵蚀。内皮细胞、周细胞、星形胶质细胞、基质膜、小窝蛋白、粘附连接和紧密连接蛋白共同构成了这一屏障结构。
产品基础信息
产品全称：小鼠原代脊髓微血管内皮细胞
英文：Mouse Spinal Cord Microvascular Endothelial Cells
组织来源：实验动物的脊椎组织
货号：XY-yd0493（烜雅生物）
产品规格
常温活细胞（T25 培养瓶）：
5*10^5cells/T25，汇合度 70%–80%，直接复苏培养
产品用途：仅限科研使用（血脊髓屏障 BSCB 构建、脊髓损伤、神经炎症、微血管通透性、药物跨屏障筛选、缺氧缺血模型），不可临床医用
细胞生物学特性
细胞形态：贴壁生长，典型铺路石样多边形态，胞体饱满、边界清晰，汇合后单层排布、存在接触抑制
生长特性：严格贴壁依赖型，无悬浮生长；原代有限传代：正常原代仅可传 1～3 代，永生化株（SV40 改造）可传 4～6 代
分离工艺：胶原酶 + 中性蛋白酶联合梯度消化 + 筛网过滤 + 内皮选择性培养基纯化制备，部分高端批次搭配 CD31 磁珠分选提纯
质控与纯度鉴定
1. 内皮标志物鉴定（免疫荧光 IF）
阳性指标：**CD31、vWF（Ⅷ 因子相关抗原）** 双标阳性，细胞纯度≥90%（优质批次≥95%）
阴性排查：无星形胶质细胞（GFAP）、周细胞、成纤维细胞大量混杂污染
2. 微生物安全检测
全项阴性：细菌、真菌、支原体、衣原体、HBV/HCV/HIV-1 等外源病毒，附出厂质检报告
3. 功能验证（高端批次附加）
可体外形成管状微血管结构、摄取 DiI-Ac-LDL 低密度脂蛋白、表达紧密连接蛋白（ZO-1、Occludin），适配血脊髓屏障体外模型搭建
标准体外培养方案
1. 培养环境
温度 37℃、5% CO₂+95% 空气、培养箱湿度 70%～80%
2. 培养包被
培养瓶提前0.1% 明胶 / 0.1mg/mL PLL 多聚赖氨酸包被，大幅提升贴壁率
3. 专用完全培养基
内皮专用基础液 + 优质胎牛血清 + 添加因子（bFGF、EGF、VEGF、肝素、氢化可的松、双抗），禁止通用 DMEM/1640 普通培养基
4. 换液 & 传代
换液：每 2～3 天全量换液
消化：0.25% 胰酶 + 0.02% EDTA 消化，汇合度 80%–90% 按1:2 比例分瓶传代
5. 细胞冻存配方
90% FBS+10% DMSO 程序降温冻存；或商业化无血清内皮专用冻存液
收货操作规范
常温活细胞：75% 酒精擦拭瓶身，培养箱静置 2h–3h 稳定，观察贴壁状态，漂浮细胞上清离心重悬回瓶；汇合不足 80% 补加配套完全培养基
冻存细胞：收到立刻转入液氮，37℃水浴快速复苏，离心去除 DMSO 后接种于预包被培养瓶
产品细分版本选型
普通原代株：性价比高，1–3 代使用，适合短期屏障、药物通透性实验
磁珠纯化原代株：纯度＞95%，杂细胞极少，适合高要求 BSCB 模型、分子机制研究
SV40 永生化株：可连续传 4 代以上，适合大批量重复筛药、高通量实验
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文献和实验小鼠原代脊髓微血管内皮细胞
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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