- ￥1100 - 1880
- 上海经科
- JK12208
- 中国
- 2026年06月01日
- WB,IHC,IF,ELISA
- Rabbit
- Human,Mouse,Rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
CYP27A1 兔单抗
- 抗体英文名：
CYP27A1;CYP27;Sterol 26-hydroxylase;mitochondrial;5-beta-cholestane-3-alpha,7-alpha,12-alpha-triol 27-hydroxylase;Cytochrome P-450C27/25;Cytochrome P450 27;Sterol 27-hydroxylase;Vitamin D;3;25-hydroxylase
- 靶点：
CYP27A1
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
WB,IHC,IF,ELISA
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human,Mouse,Rat
- 保质期：
1年
- 抗原来源：
Sterol 26-hydroxylase mitochondrial
- 目录编号：
1593
- 级别：
科研
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 标记物：
non-conjugated
- 克隆性：
Monoclonal
- 保存条件：
-20℃
- 形态：
液体
- 亚型：
Rabbit IgG
- 免疫原：
Sterol 26-hydroxylase mitochondrial
- 规格：
50ul/100ul
| 规格： | 50ul | 产品价格： | ￥1100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ul | 产品价格： | ￥1880.0 |
我们的优势
•国产平替产品：性价比极高
•全流程质控：原料溯源，每批都做WB/IHC/IF/ELISA验证
•亲和纯化：去除非特异性IgG，降低背景、杂带。
•批间一致性：内控标准严于国标，尽量保证批间差小。
•技术支持：博士团队、优化稀释比、修复条件、解决背景高/条带弱。
•抗体条带：清晰、杂带少、背景干净，稳定性好。
•组织染色：特异性强、定位准，复现性不错。
•国内现货：发货快。
•和多家三甲医院合作：组织样本经验足。
产品信息
| 产品名称 | CYP27A1 Rabbit mAb |
| 产品货号 | JK12208 |
| 基因名称 | CYP27A1 |
| 其他名称 | CYP27A1;CYP27;Sterol 26-hydroxylase;mitochondrial;5-beta-cholestane-3-alpha,7-alpha,12-alpha-triol 27-hydroxylase;Cytochrome P-450C27/25;Cytochrome P450 27;Sterol 27-hydroxylase;Vitamin D;3;25-hydroxylase |
| 宿主种属 | Rabbit |
| 应用范围 | WB,IHC,IF,ELISA |
| 反应种属 | Human,Mouse,Rat |
| 克隆性 | Monoclonal |
| 特异性 | Endogenous |
| 同种型 | Rabbit IgG |
| 保存液 | PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA |
| 纯化方式 | Protein A |
| 保存条件 | -20℃ |
| 稀释比例 | IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000; |
| 分子量 | 60kD55kD |
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文献和实验cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1(CYP27A1) Homo sapiens This gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This mitochondrial protein oxidizes cholesterol intermediates as part of the bile synthesis pathway. Since the conversion of cholesterol to bile acids is the major route for removing cholesterol from the body, this protein is important for overall cholesterol homeostasis. Mutations in this gene cause cerebrotendinous xanthomatosis, a rare autosomal recessive lipid storage disease. [provided by RefSeq, Jul 2008],
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