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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
原代细胞
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存:
12
- 英文名:
Esophageal Epithelial Cells
- 生长状态:
贴壁培养
- 运输方式:
视天气状况和运输距离远近
- 细胞形态:
铺路石状细胞,不规则细胞
- 物种来源:
小鼠,其他咨询
- 组织来源:
实验动物的正常食管组织
- 规格:
5*10^5
小鼠原代食管上皮细胞
食管可分为颈段、胸段和腹段。脊椎动物食管的颈段位于气管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之间的纵膈内,胸段通过膈孔与腹腔内腹相连,腹段很短与胃相连。在发育过程中,食管的上皮细胞增殖,由单层变为复层,食管使管腔变狭窄,甚至一度闭锁,以后管腔又重新出现。哺乳动物的食管结构上由内向外分四层:黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜。其中,黏膜层,包括上皮、固有层和黏膜肌层。上皮为较厚的未角化的复层扁平上皮,耐摩擦,有保护作用。在食管与胃贲门交界处,复层扁平上皮突然变成单层柱状上皮。
基础信息
货号:XY-yd0325(烜雅生物)
种属:小鼠(常用 C57BL/6、Balb/c 品系)
组织来源:实验动物的正常食管组织
细胞形态:贴壁生长,铺路石状(典型上皮形态)应用方向:食管生理屏障、胃食管反流、食管癌、炎症与氧化应激研究
规格与包装
细胞数量:5×10⁵ cells / 瓶
包装形式:
冻存:1 mL 冻存管(液氮保存)
活细胞:T25 培养瓶(发货)
质量控制
纯度:广谱角蛋白(PCK)、CK5/CK14、E-cadherin、ZO-1 阳性,纯度≥90%无菌检测:无细菌、真菌、支原体、HIV-1、HBV、HCV
传代能力:有限传代(1–2 代),倍增时间 48–72 h
培养条件
培养基:专用上皮细胞完全培养基(基础培养基 + 添加剂 + 10% FBS + 双抗)
环境:37℃、5% CO₂、饱和湿度
传代比例:1:2,每周传代 2–3 次
冻存液:90% FBS + 10% DMSO(液氮长期保存)
复苏与运输
复苏:37℃水浴快速解冻→离心去 DMSO→接种于预热完全培养基
运输:冻存干冰运输;活细胞常温 / 冰袋运输
核心特点
生理特性:保留食管上皮屏障功能、增殖与分化能力
模型价值:贴近体内原生状态,适合食管疾病机制与药物筛选
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文献和实验小鼠原代食管上皮细胞
实验材料: 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板:用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 实验方法: 1. 处死大兔,取正常食管组织放入含双抗的PBS(pH=7.2)中反复清洗3次,以洗去组织表面
2-3次,将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中,上皮面朝下;也可在培养皿内放入盖玻片,将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后,加入适量培养液,培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜,在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后,补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后,细胞从植块边缘迁出。1周后,细胞向外迁移扩展,并逐渐分化,细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
。 图 3.利用 Xenium 原位数据解析 ESCC 和 HNSC 中 CAF-Epi 生态位的空间分布图 基于 CAF-Epi 生态位形成相关基因的表达特征,研究者开发了「CAF-Epi-Immune 评分」系统。该系统整合了上皮细胞的侵袭性、去分化程度及肿瘤微环境中免疫细胞与基质细胞的特征,可更全面地评估 ESCC 进展并精准预测患者预后,且在多个独立患者队列及其他鳞状细胞癌(SCC)患者中均验证了其良好的预后预测效能。 研究意义 本研究首次系统绘制了食管鳞癌(ESCC)从癌前病变到浸润
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