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平台资源号 | 1553C0001EYMF05945 |
菌株保藏编号 | CCTCC NF 20081611 |
中文名称 | 弯孢单顶孢 |
属名 | Monacrosporium |
种名或亚种名 | gampsosporum |
收藏时间 | 2004-08-13 |
原产国 | 标记信息 |
资源归类编码 | 15151545105 |
模式菌株 | 非模式菌株 |
主要用途 | 分类；研究；教学 |
特征特性 | 菌丝体无色，由分枝、分隔的菌丝组成；分生孢子梗多数长150-625μm ，3-7分隔基部宽3-7μm，向上渐细，顶部宽2-3μm ，顶端2-7个分枝或短梗，其分生孢子形成一个松的头部；分生孢子纺锤形；次生分生孢子梗丛独立的分生孢子或营养菌丝上产生，长75-125μm,顶端有小的分枝，每个分枝产生1个分生孢子；厚垣孢子桶形或球形，大小8-21×6-17 μm；常呈链状或聚集成菌核状的块该菌通过三维菌网捕食线虫。 |
生物安全等级 | 四类 |
致病对象 | 无 |
分离基物 | 土壤 |
采集地区 | 四川乐山 |
培养基编号 | 0018 |
培养温度 | 28℃ |
机构名称 | 中国典型培养物保藏中心 |
机构名称缩写 | CCTCC |
隶属单位名称 | 武汉大学 |
资源保藏类型 | 培养物 |
保存方法 | 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法 |
实物状态 | 有实物 |
提供形式 | 斜面培养物；冻干物 |
学名 | Monacrosporium gampsosporum |
鉴定人 | 杨东升 |
分离人 | 杨东升 |
鉴定人所在单位 | 云南大学资源保护与利用重点实验室 |
分离时间 | 2004/7/20 |
分类地位 | Ascomycota; saccharomyceta; Pezizomycotina; Orbiliomycetes; Orbiliales; Orbiliaceae |
菌落状态 | 菌落在CMA培养基上近无色 |
菌丝状态 | 菌丝体无色，由分枝、分隔的菌丝组成 |
产孢状态 | 产孢 |
培养温度（最高） | 28℃ |
培养温度（最适） | 27℃ |
培养温度（最低） | 20℃ |
培养ph值（最高） | 7 |
培养ph值（最适） | 6.5 |
培养ph值（最低） | 6 |
18S rRNA基因序列： | |
文献信息： | 核心元信息 |
英文名称 | Monacrosporium gampsosporum |
学科分类 | 生物学 |
主题分类 | 教学实验 |
服务机构名称 | 中国典型培养物保藏中心 |
描述 | 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法；菌丝体无色，由分枝、分隔的菌丝组成；分生孢子梗多数长150-625μm ，3-7分隔基部宽3-7μm，向上渐细，顶部宽2-3μm ，顶端2-7个分枝或短梗，其分生孢子形成一个松的头部；分生孢子纺锤形；次生分生孢子梗丛独立的分生孢子或营养菌丝上产生，长75-125μm,顶端有小的分枝，每个分枝产生1个分生孢子；厚垣孢子桶形或球形，大小8-21×6-17 μm；常呈链状或聚集成菌核状的块该菌通过三维菌网捕食线虫。 |
关键词 | 非模式菌株；四类；Monacrosporium gampsosporum |
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文献和实验1.4 利用载体或接头的染色体步行技术 克隆 基因启动子 这类方法的第一步都是酶切基因组 DNA ，连接载体或接头，既可以用pUCl8等质粒载体，也可以使用λ DNA 等噬菌体载体，只要选用的载体带有合适的酶切位点；同样根据实验需要，接头既可以是双链也可以是单链，然后根据基因组 DNA 序列设计的特异引物和载体的通用引物或接头序列进行扩增。 1.4.1 利用载体的PCR Shyamala等利用的单特异性引物PCR (SSP-PCR )对以小鼠
，从围轴细胞间分生出许多小形细胞成为皮层。孢子体的生殖毛丝体每一节中有 4个围轴细胞发育成孢子囊，孢子囊为四面锥形分裂。雄配子体的毛丝体上部细胞重复分裂，形成精子囊枝；成熟精子囊枝无色，往往分枝，其上仍延伸为单轴含色素的毛丝体。雌配子体的毛丝体发育成果胞枝，果胞受精后形成许多果孢子，其他围轴细胞形成厚的果被。每一生殖枝常发育成 3～ 5个囊果。成熟囊果球形或瓮形，上面开一孔为囊果孔，基部小的愈合胞产生孢丝。果孢子卵形。
苔藓植物孢蒴下面的柄，为孢子体的组成部分之一。由胚的中间部分发育形成。藓纲植物的蒴柄通常较长，并且在孢蒴成熟前迅速生长，故能将孢蒴顶出颈卵器之外。苔纲的蒴柄多很短，且发育在孢蒴成熟之后。
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