山柰酚-3,7-双葡萄糖苷，25615-14-9，≥99%，

放射性碘标记

3～5个半衰期，以每次测得的放射性计数为纵座标，时间为横座标，在半对数纸上作图，并通过分析，可求出该放射性核素的纯度。 　　②测定射线能量法：利用每一放射性核素的特征射线谱来检查放射性核纯度。γ发射体可用γ能谱仪，如检测57 Co和58 Co的核纯度：纯β-发射体可用液闪仪，调节　道宽及淬火校正后，对如3 H、14 C、32 P的核纯度进行测量；而β、γ混杂垓素，则用吸收法测量，如99mr Tc中母体杂质99m Mo的含量测量，是通过适当厚度的铅屏蔽，将99m Tc 发射的能量为141ke

测序（sequencing）技术

DNA (dsDNA )模板的碱变性及乙醇沉淀过程，变性循环也有助于消除由于线性dsDNA 模板(如PCR反应产物)快速重退火所引起的问题。(3). 高温聚合酶反应减弱了DNA 模板的二级结构，允许聚合酶穿过高度二级结构化的区域。二、材料 待测已提纯的DNA ，可为单链，也可为双链。三、设备 高压电泳仪，测序用电泳槽，制胶设备，PCR仪。 四、试剂 　　（1）SILVER SEQUENCETM DNA 测序试剂盒。 　　（2）丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺储备液（38%丙烯酰胺 W/V，2%甲叉

DNA测序技术

制备的凝胶可能撕裂或变得松驰。 2、凝胶的制备： （1）玻璃板经粘合硅胶和Sigmacote处理后，即可固定玻璃板。该方法是用0.2mm或0.4mm厚的边条置于玻璃板左右两侧，将另一块玻璃板压于其上。在长玻璃板的一侧插入鲨鱼齿梳平的一面边缘，用夹子固定住。 （2）根据所需要的凝胶浓度，按下表制备测序凝胶，一般6%-8%的胶浓度可获得较好的结果。配制过程中，先用适量双蒸水溶解尿素，再加入Acr&Bis和10×TBE缓冲液，再用双蒸水调终体积至99.2ml，并用0.45mm的滤膜过滤，然后加