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对话丨深圳先进技术研究院赵乔团队的「可编程植物」探索abinScience 体内级抗体,年度锁价,低至 1200五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
详询
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
2-8℃
- 克隆性:
Monoclonal
- 标记物:
未提供
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat
- 保质期:
6个月
- 抗原来源:
Proprietary information
- 目录编号:
ab181975
- 级别:
科研级
- 库存:
现货
- 供应商:
上海艾科斯生物科技有限公司
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB, ICC/IF, IP, IHC-P, Flow Cyt (Intra)
- 浓度:
1.0mg/mL
- 靶点:
S100 alpha 6/PRA (S100A6)
- 抗体英文名:
Anti-S100 alpha 6/PRA antibody [EPR13084-69]
- 抗体名:
重组Anti-S100 alpha 6/PRA抗体[EPR13084-69]
- 规格:
20 µL, 40 µL, 100 µL, 1 mL
Abcam抗S100 alpha 6/PRA抗体[EPR13084-69] 产品介绍:
产品简介
S100 alpha 6(S100A6),又称增殖相关蛋白PRA,是S100蛋白家族的成员之一,分子量约10 kDa。该蛋白含有典型的EF-hand钙离子结合结构域,通过感知细胞内钙离子浓度的波动参与多种信号转导过程。S100A6在细胞增殖、分化和迁移等生物学过程中发挥重要调节功能,其表达水平在多种肿瘤组织中显著异常,与肿瘤的侵袭转移及患者预后密切相关。S100A6通过与annexin II、 tropomyosin等多种下游效应蛋白相互作用,调控细胞骨架重组和基因转录。在基础研究中,S100A6不仅是探索钙信号网络的理想靶点,也为肿瘤诊断标志物的开发提供了重要参考。
抗体特性
本抗体采用重组兔单克隆技术精心制备,克隆号为EPR13084-69,以人源S100A6蛋白C端区域的合成肽段作为免疫原。通过噬菌体展示和亲和力成熟技术筛选获得的高亲和力抗体,对天然和变性的S100A6蛋白均具有良好的识别能力。该抗体的IgG亚型骨架经过优化,确保了良好的组织渗透性和抗原结合效率。识别的抗原表位位于S100A6蛋白C端,该区域在人、小鼠和大鼠中氨基酸序列高度保守,因此该抗体可同时适用于上述三个物种的样本检测,为跨物种比较研究提供了便利工具。
应用领域
该抗体经Western blot(WB)、免疫细胞化学/免疫荧光(ICC/IF)、免疫沉淀(IP)、免疫组织化学石蜡切片(IHC-P)及流式细胞术胞内染色(Flow Cytometry Intra)等多种技术验证。WB检测推荐稀释比1/1000-1/10000,可在约10 kDa位置检测到清晰的S100A6特异性条带。ICC/IF推荐稀释比1/100-1/500,适用于培养细胞的S100A6亚细胞定位研究。IP应用推荐1/30-1/50,可有效捕获内源性S100A6蛋白及其互作复合物。IHC-P推荐1/500-1/1000,适用于多种肿瘤组织的免疫组化染色。流式胞内染色推荐1/500,适用于单细胞水平的S100A6表达定量分析。
产品优势
基于重组单克隆抗体技术平台,该抗体具有明确的氨基酸序列和高度一致的生产流程,从根本上保障了不同批次之间性能的高度一致。每一批次产品出厂前均经过严格的应用验证和质控检测,研究者无需自行验证即可获得可信赖的实验结果。抗体经过多物种交叉反应测试,覆盖了人、小鼠和大鼠三个常用实验物种,降低了实验室需采购多种物种特异性抗体的成本。在多种应用平台上均表现稳定,信号清晰且背景低,可有效减少实验优化时间。该抗体适合肿瘤生物学、细胞信号转导和蛋白质组学等多学科领域的科研需求。
技术参数摘要
货号:ab181975
克隆号:EPR13084-69
宿主:Rabbit
克隆性:Monoclonal (Recombinant)
同种型:IgG
靶点:S100 alpha 6/PRA (S100A6)
标记:未偶联
反应种属:Human, Mouse, Rat
适用技术:WB, ICC/IF, IP, IHC-P, Flow Cyt (Intra)
预测分子量:10 kDa
使用建议:
建议将抗体分装后保存于-20°C或-80°C环境中,避免反复冻融影响抗体活性。短期(一周内)频繁使用可保存于4°C。WB推荐起始稀释比1/1000,可根据目的蛋白表达水平在1/500-1/10000范围内调整;IHC-P推荐1/500-1/1000;ICC/IF推荐1/100-1/500;流式胞内染色推荐1/500。进行IP实验时,建议预先将抗体与Protein A/G磁珠孵育形成免疫复合物,以提高捕获效率。由于S100A6分子量较小(10 kDa),WB检测时建议使用高浓度分离胶以获得良好的条带分离效果。
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文献和实验
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