- ￥2400 - 3400
- 诺安基因
- NA-66222
- 武汉
- 2026年05月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
产品说明/详询
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
诺安基因科技（武汉）有限公司
- 库存：
999
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
产品说明/详询
- 相关疾病：
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- 组织来源：
产品说明/详询
我司作为我国细胞、微生物菌种研发、生产、销售的专业机构，拥有完备的菌种、细胞保藏和管理基础设施，设有细胞库、微生物菌种保藏库，细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室。可以独立完成免疫组化、免疫荧光、Tunel、原位杂交、Westen Bloting、RT-PCR等实验。本公司跟国内诸多院校有合作关系,可以开展流式细胞检测、HPLC、质谱检测等服务。
种属 | 兔 |
组织来源 | 正常关节组织 |
传代比例 | 1:2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清50ml；双抗5ml |
简介 | 破骨细胞(osteoclast，亦称bone-resorbing cells)是骨组织成分的一种，行使骨吸收（bone resorption）的功能。破骨细胞与成骨细胞（osteoblast，亦称bone-forming cells）在功能上相对应。二者协同，在骨骼的发育和形成过程中发挥重要作用。高表达的抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate resistant acid phosphatase)和组织蛋白酶K（cathepsin K)是破骨细胞主要标志。 |
形态 | 圆形细胞样，不规则细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | 抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 该细胞终末分化细胞增殖能力很弱。 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
活化步骤图：
诺安基因科技（武汉）有限公司，简称诺安基因（NOANGENE），公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城，立足于生命科学研究，致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务，我司依托本地高校企业云集的生物资源，为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售，服务为一体的综合化服务科技公司，逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨，一直秉承对客户认真负责的态度，以对科研工作的高度严谨，严格的产品质量把控，为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。
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文献和实验实验材料： 1. 细胞来源：新生大鼠或兔，妊娠6个月以内的引产胎儿等； 2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2； 3. 细胞支持物：薄骨片、盖玻片； 4. 培养液：199培养基、MEM或DMEM培养基均可，须补加15%—20%小牛血清、25mmol/L HEPES及青霉素100IU/ml、链霉素100μg/ml。 实验方法： 1. 薄骨片的制备：取新鲜牛股骨干的密质部分，沿骨纵轴用骨锯
实验材料： 1. 正常小鼠乳鼠颅盖骨组织 ； 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 0.1% Ⅰ 型胶原酶 ； 4. 培养器具：培养瓶或皿（ 用多聚赖氨酸包被） 、200目不锈钢网筛、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1. 选用出生1-3天小鼠乳鼠，处死，放入75%酒精中浸泡2—3分钟，转至超净工作台内，取颅盖骨； 2. 将组织放入 含有1×PBS（pH
兔可溶性破骨细胞异化因子(RANKL)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 兔可溶性破骨细胞异化因子 ( RANKL )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗兔 RANKL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANKL与单抗结合，加入生物素化的抗兔
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