- ￥2400 - 3400
- 诺安基因
- NA-74951
- 武汉
- 2026年05月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
诺安基因科技（武汉）有限公司
- 库存：
999
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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我司作为我国细胞、微生物菌种研发、生产、销售的专业机构，拥有完备的菌种、细胞保藏和管理基础设施，设有细胞库、微生物菌种保藏库，细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室。可以独立完成免疫组化、免疫荧光、Tunel、原位杂交、Westen Bloting、RT-PCR等实验。本公司跟国内诸多院校有合作关系,可以开展流式细胞检测、HPLC、质谱检测等服务。
种属 | 兔 |
组织来源 | 正常主动脉组织 |
传代比例 | 1:2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清25ml；双抗5ml |
简介 | 内皮细胞在切应力的作用下，分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长。主动脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和精确调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代主动脉内皮细胞可有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理，动脉粥样化等疾病的发病机理以及发展新的治疗方法。 |
形态 | 上皮细胞样，多角形细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | 血小板-内皮细胞粘附分子（PECAM-1/CD31）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
活化步骤图：
诺安基因科技（武汉）有限公司，简称诺安基因（NOANGENE），公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城，立足于生命科学研究，致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务，我司依托本地高校企业云集的生物资源，为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售，服务为一体的综合化服务科技公司，逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨，一直秉承对客户认真负责的态度，以对科研工作的高度严谨，严格的产品质量把控，为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。
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文献和实验正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ） + 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗人
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
PriCells: 原代血管内皮细胞、Angiogenesis、VEGF
PriCells: 原代血管内皮细胞、Angiogenesis、VEGF 血管内皮细胞是位于循环血液与血管壁内皮下组织之间的单层细胞。血管内皮细胞在血栓与止血、血管新生、辐射损伤、炎症及免疫反应等一系列重要的病理生理过程起着重要的作用。脐静脉内皮细胞培养和鉴定方法：采用胰蛋白酶行脐静脉两次酶灌注消化法获取内皮细胞。分别在倒置相差显微镜、透射电镜下观察，SP免疫组化法行Ⅷ因子抗原鉴定。观察血管内皮细胞体外培养的生长情况，并绘制细胞生长曲线。血管 内皮细胞生理功能1、内分泌功能：内皮细胞
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