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- 华尔纳生物
- WN-90792
- 武汉
- 2026年05月21日
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种属 | 小鼠 |
组织来源 | 剑突组织 |
传代比例 | 1;2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清50ml；双抗5ml |
简介 | 剑突是胸骨最下方的一小块软骨，作为胸廓的一部分，为心脏、肺等胸腔脏器提供基础保护。也为膈肌和腹直肌等重要肌肉提供附着点，参与呼吸和躯干屈曲等核心运动，剑突是获取弹性软骨细胞的理想来源，软骨细胞能分泌和响应一系列的生长因子，包括IGF-1和IL1。体外培养的软骨细胞是研究软骨修复和关节炎病理的有用模型。 |
形态 | 梭形细胞样，不规则细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | Ⅱ型胶原(Collagen Ⅱ)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次。 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验化应激或基质降解。 · 它适合与 qPCR、WB、免疫荧光、CCK-8、ROS、凋亡等实验组合使用。 · 它能把动物模型中的病理现象，进一步拆解到细胞功能和分子机制层面。 二、核心原理：先把软骨基质打开，再把细胞温和释放出来 软骨组织的特点是细胞少、基质多。软骨细胞被包埋在富含胶原和蛋白多糖的细胞外基质中，不像普通贴壁细胞那样轻轻一吹就能下来。 因此，小鼠原代软骨细胞提取的关键，是通过胰酶预处理和 II 型胶原酶消化，逐步松解组织结构，让细胞从基质里释放出来，同时尽量保留细胞
IL-1β诱导软骨细胞炎症模型：浓度、时间点和检测指标怎么选？
caspase-3 如果研究方向涉及氧化应激、凋亡、线粒体损伤或细胞保护，这部分指标不能少。 二、细胞来源怎么选？ 1. 优先推荐原代软骨细胞：原代软骨细胞更接近体内状态，适合做 OA 炎症、软骨基质代谢、药物保护和机制验证。 常用来源： ·小鼠原代软骨细胞 ·大鼠原代软骨细胞 ·兔原代软骨细胞 如果动物实验用小鼠 DMM 模型，体外建议优先选小鼠原代软骨细胞。 如果动物实验用大鼠 MIA 或 ACLT 模型，体外可考虑大鼠原代软骨细胞。 2. 细胞代次 建议使用低代次细胞
模糊和动荡，表现为几种截然不同的现象。 首先，是研究者主动引导的“定向分化”。 一、定向诱导分化：研究者的主动引导 这是研究者主动在培养基中添加特定诱导因子，引导细胞走向特定谱系的过程，主要用于干细胞研究。其在特定诱导条件下可分化为成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞（三系分化）。这是构建疾病模型、验证干细胞身份、进行组织工程修复的核心技术。 尚恩生产的干细胞和三系分化培养基可有效支持这一过程： 左：兔原代骨髓
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