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- 华尔纳生物
- WN-07202
- 武汉
- 2026年05月21日
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
种属 | 小鼠 |
组织来源 | 正常眼睛组织 |
传代比例 | 1:2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清50ml；双抗5ml |
简介 | 视网膜微血管周细胞是视网膜微血管的重要组成部分，与内皮细胞及基底膜共同构成微血管壁，周细胞是一种具有部分平滑肌特性的细胞，分布于微血管内皮和基底膜之间，周细胞具有多种功能并与视网膜病变的发生发展息息相关。周细胞对糖尿病状态下机体内各种代谢产物的浓度变化高度敏感，周细胞的凋亡增多会破坏毛细血管的完整性和稳定性，进一步引起微动脉瘤，出血。 |
形态 | 长梭形细胞样，不规则细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | PDGFR-β免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
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cells identifies proline metabolism as a means to enhance CAR-T therapy。 该研究开发了基于 "dead-guide" RNA (dgRNA)-CRISPR 的全基因组激活筛选平台，在小鼠原代 CD8 T 细胞中实现了全基因组筛选，寻找到 Prodh2 等多个新靶点。PRODH2 在 CAR-T 细胞中过表达可以重编程 T 细胞的代谢通路，增强 CAR-T 细胞抗肿瘤的能力！ 图 4：来源 Cell Metabolism
小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发
内皮细胞分离培养试剂盒为例 白光图 免疫荧光鉴定 小鼠脑微血管周细胞（α-SMA） 大鼠主动脉内皮细胞（CD31） 小鼠肝实质细胞（CK-18） 使用普诺赛®原代细胞提取试剂盒获取的细胞具有高纯度、高活率以及典型的形态学特征，细胞状态稳定，贴壁生长良好，适用于各类后续实验操作，具备良好的实验重复性与一致性
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