- ￥700 - 1580
- 诺安基因
- NA-81403
- 武汉
- 2026年05月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
产品说明/详询
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
诺安基因科技（武汉）有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
NCI-H157
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 细胞形态：
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- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
产品说明/详询
- 相关疾病：
详询
- 组织来源：
产品说明/详询
我司作为我国细胞、微生物菌种研发、生产、销售的专业机构，拥有完备的菌种、细胞保藏和管理基础设施，设有细胞库、微生物菌种保藏库，细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室。可以独立完成免疫组化、免疫荧光、Tunel、原位杂交、Westen Bloting、RT-PCR等实验。本公司跟国内诸多院校有合作关系,可以开展流式细胞检测、HPLC、质谱检测等服务。
种属 | 人 |
别称 | NCl-H157; NCI H157; H157; H-157; NCI-157 |
组织来源 | 肺 |
疾病 | 肺癌 |
传代比例/细胞消化 | 1:2传代,消化2-3分钟 |
完全培养基配置 | RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
形态 | 多角形 |
生长特征 | 贴壁生长 |
倍增时间 | ~54-90h |
STR | Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：12；D16S539：12，13；D18S51：13，15；D19S433：11，13；D21S11：32；D2S1338：21，22；D3S1358：17，18；D5S818：10，13；D7S820：12；D8S1179：14，16；FGA：22，23；TH01：7，9；TPOX：6，12；vWA：15； |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
保藏机构 | ATCC; CRL-5802 |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
活化步骤图：
诺安基因科技（武汉）有限公司，简称诺安基因（NOANGENE），公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城，立足于生命科学研究，致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务，我司依托本地高校企业云集的生物资源，为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售，服务为一体的综合化服务科技公司，逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨，一直秉承对客户认真负责的态度，以对科研工作的高度严谨，严格的产品质量把控，为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
MDA-MB-157 人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435s 人乳腺癌细胞 MDA-MB-453 人乳腺癌细胞 MG-63 人骨肉瘤细胞 Mo7e 人巨细胞白血病细胞(B类) MOLT-4 人淋巴细胞白血病细胞 NCI-H157 人非小细胞肺腺癌 NCI-H209 人小细胞肺癌 NCI-H446 人小细胞肺癌 NTERA-2 人恶性多发性畸胎瘤细胞 PA-1 人卵巢畸胎瘤细胞 ANC-1 人胰腺癌细胞 PC-3
技术资料
