人脑胶质瘤细胞Hs 683(STR鉴定正确产品图

人脑胶质瘤细胞Hs 683(STR鉴定正确

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  • 华尔纳生物
  • WN-38773
  • 武汉
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    • 供应商

      武汉华尔纳生物科技有限公司

    • 库存

      999

    • 英文名

      Hs 683

    • 生长状态

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    • 年限

      5

    • 运输方式

      快递

    • 器官来源

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    细胞蓝色图

    种属

    别称

    HS 683; HS-683; Hs-683; Hs683; HS683; Hs 683.T; HS 683T; Hs683T

    组织来源

    脑组织

    疾病

    少突胶质瘤

    传代比例/细胞消化

    1:2传代,消化1-2分钟

    完全培养基配置

    DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗

    简介

    该细胞源自76岁白人男性的左颞叶侧胶质瘤组织,有微绒毛,无桥粒。

    形态

    成纤维细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    倍增时间

    ~49-96h

    致瘤性

    No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.

    STR

    Amelogenin: X,Y CSF1PO: 9,13 D13S317: 8,12 D16S539: 9,10 D5S818: 11,12 D7S820: 11 THO1: 6,8 TPOX: 8,11 vWA: 18,20

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:

    保藏机构

    ATCC; HTB-138

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
    注意事项

    文献

    论文

    国内外引种

    服务

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    相关实验
    • 你的细胞有做过 STR 鉴定吗?

      据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定STR 基因

    • 125I-UdR致C6胶质瘤细胞损伤的模型

      一、材料:125I-UdR购自中科院北京原子能所,放化纯度>95%。脱氧腺苷(AdR)、脱氧鸟苷(GdR)、脱氧胞苷(CdR)、脱氧尿苷(UdR)均为Sigma公司产品。 二、方法 1、细胞培养:当癌细胞贴壁生长超过瓶壁的70%,用胰蛋白酶消化30-40s,传代培养。肿瘤细胞每3-4d传代1次。在50ml培养瓶中,细胞数达2×106个细胞后,取处于对数生长期的细胞进行细胞存活实验。 2、细胞存活实验:将制备好的细胞按1×105个/ml细胞接种于25ml的培养瓶中

    • microRNA-195通过直接影响靶基因Cyclin D1和Cyclin E1的表达 抑制了人神经胶质瘤细胞的增殖

      器,它可以调节多种靶基因的表达,引起肿瘤细胞中异常信号的传递,从而影响肿瘤的增殖。先前的研究发现,与人正常的星形胶质细胞和非肿瘤组织相比,miR-195在神经胶质瘤细胞系和人的早期胶质瘤组织中表达显著下调。上调miR-195的表达显著降低了神经胶质瘤细胞的增殖。流式细胞仪分析表明,miR-195的异常表达使S期细胞的百分数明显下降,G1/G0期细胞的百分数增多。过表达miR-195也显著降低了神经胶质瘤细胞的非依赖型锚定生长能力。而且,在神经胶质瘤细胞中,过表达miR-195也降低了磷酸化视网

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