重组人ATP6V0A1蛋白 | Recombinant Hu
man ATP6V0A1 Protein, 167-241aa, His-tag, SUMO-tag, Strep-tag- 询价
- 辰辉创聚生物®️
- 中国
- NBL-296315
- 2026年05月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见COA
- 库存：
大量
- 供应商：
北京辰辉创聚生物技术有限公司
- 规格：
100ug; 500ug; 1mg; Bulk
| 产品信息
品名：NebuSelect™ Recombinant Human ATP6V0A1 Protein, 167-241aa, His-tag, SUMO-tag, Strep-tag
中文名称：重组人ATP6V0A1蛋白
别名：V-ATPase 116 kDa subunit a1, Vacuolar proton translocating ATPase 116 kDa subunit a isoform 1, ATP6V0A1, V-type proton ATPase 116 kDa subunit a1, ATP6N1, Vacuolar proton pump subunit 1, VPP1, Vacuolar adenosine triphosphatase subunit Ac116, Clathrin-coated vesicle/synaptic vesicle proton pump 116 kDa subunit, ATP6N1A
货号：NBL-296315
品牌：辰辉创聚生物®️
规格：100UG; 1MG; Bulk
| 产品描述
NebuSelect™ Recombinant Human ATP6V0A1 Protein, His-tag, SUMO-tag, Strep-tag (Cat# NBL-296315) is E. coli with His, SUMO, Strep Tag. This recombinant protein is of high purity, verified to be greater than 90% by SDS-PAGE. Endotoxin levels are less than 1 EU/µg, as determined by the LAL (Limulus Amebocyte Lysate) assay.
| 产品属性
Species: Human
Expression System: E. coli
Molecular Weight: 22 kDa
Target Name: ATP6V0A1
Purity: >90% by SDS-PAGE.
Formulation: See COA
Endotoxin: ＜1 EU/ug(LAL Method)
Storage: 4°C for short term; -20°C for long term.
For Research Use Only!
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郑重声明：仅用于科学研究，不可用于诊断或治疗。
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文献和实验The Use of TAGZyme for the Efficient Removal of N-Terminal His-Tags
on engineered aminopeptidases. Using human tumor necrosis factor α as a model protein, we describe here the steps involved in the removal of a His-tag using TAGZyme. The tag used (UZ-HT15) has been optimized for expression in Escherichia coli and for TAGZyme
-presenting cells in the glioblastoma microenvironment”为题于2026年8月13日在Cellular & Molecular Immunology上在线发表。DOI号：10.1038/s41423-026-01458-z 原文链接：（IF=23.9） ▪ 翌圣助力产品 在该研究中，研究团队使用翌圣生物HiActi® Recombinant Human IL-17D Protein ,His Tag 重组人白介素-17D（90290ES）作为人PBMC来源
的吸附在固相介质上，例如离子交换介质、金属螯合介质等，可以避免伸展的多肽分子之间形成聚集体。目标蛋白上的His-tag [8] 和Cellulose-binding domain[9]在伸展的状态下仍旧保持结合的能力。 最近层析复性方法成为研究的热点，不仅可以降低聚集体的形成，还可以适用于大规模生产，同时对目标蛋白质有纯化作用。根据复性方式的不同，可以把层析复性方法分为三种[10]： 1) 基于缓冲液置换机理的凝胶过滤层析 2) 蛋白质可逆的直接吸附在介质上，随后除去变性剂诱导蛋白
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