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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
福建荷瑞生物科技有限公司
- 保存条件:
4℃保存;长期保存请置于-20℃
- 规格:
100 T
产品描述
5000 DNA Marker为已含有1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5μL直接电泳,使用方便,电泳图像清晰。5000 DNA Marker 由 DNA片段5000bp 、 3000bp、2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp 以及100bp构成,其中750bp条带DNA量约为100ng,其余条带DNA量约为50ng。
该产品有如下优点:
(1)3000bp、5000bp可用于判断酶切后载体片段的大小;
(2)5000 DNA Marker的条带不仅用于判断PCR片段的大小,而且可方便地判断酶切产物的大小。
产品浓度
450ng/5μL
运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存;长期保存请置于-20℃。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!
使用方法
1.电泳时的加样孔宽度小于6mm 时,每次取5μL制品电泳便可得到清晰条带。如果加样孔增宽,须适当增加Marker 制品的加样量。
2.对 DNA电泳而言,Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此,电泳时应尽量选用质量好的Agarose。
3.Agarose电泳时,Agarose 的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大,对短片段DNA分离性能越好;反之,Agarose浓度越小,越有利于长片段DNA的分离。
4.电泳时的电压不宜过高,尽量控制在5V/CM左右;电泳缓冲液尽量是新鲜配制,特别是在做标准图片时。

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文献和实验DL5000 DNA Marker.doc
1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
1.Marker选择标准 (1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。 (2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。 2.常见问题分析 Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带? A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker
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