- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.125ng/ml-8ng/ml
- 0.0625ng/ml
- A103886
- 国产
- 2026年05月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.0625ng/ml
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.125ng/ml-8ng/ml
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
| 产品名称 | 人V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human JUN ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.0625ng/ml | 检测范围 | 0.125ng/ml-8ng/ml |
| 产品货号 | A103886 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
检测原理：
通过特异性抗人JUN单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的JUN结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-JUNA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 8.00 | 4.00 | 2.00 | 1.00 | 0.50 | 0.25 | 0.13 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.682 | 1.615 | 0.874 | 0.488 | 0.317 | 0.167 | 0.097 | 0.026 |
| 校正OD值 | 2.656 | 1.589 | 0.848 | 0.462 | 0.291 | 0.141 | 0.071 | 0.000 |
实验原理:
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人JUN单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的JUN与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-JUNA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与JUN胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠主动脉外膜成纤维细胞 | 人甘露糖受体C1(MRC1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠椎间盘髓核细胞 | 人髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒 |
| 大鼠椎间盘纤维环细胞 | 人基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒 |
| 大鼠滋养层干细胞 | 人基质金属蛋白酶8(MMP-8)ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫成纤维细胞 | 人基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫颈上皮细胞 | 人基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫内膜基质细胞 | 人基质金属蛋白酶2(MMP-2)ELISA试剂盒人V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫内膜上皮细胞 | 人基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫平滑肌细胞 | 人基质金属蛋白酶12(MMP-12)ELISA试剂盒 |
| 大鼠棕色前脂肪细胞 | 人基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒 |
| 大鼠棕色脂肪干细胞 | 人基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒 |
| 鸡肺动脉内皮细胞 | 人巨噬细胞炎性蛋白2α(MIP-2α)ELISA试剂盒 |
| 鸡肺动脉平滑肌细胞 | 人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)ELISA试剂盒 |
| 鸡骨骼肌细胞 | 人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)ELISA试剂盒 |
| 鸡卵泡基膜细胞 | 人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒 |
实验步骤：
一、样本处理：
血清/血浆：避免溶血，2-8℃保存48小时；长期保存需分装冻存（-20℃或-70℃），避免反复冻融。
细胞培养上清：离心去除细胞碎片，取上清液。
组织匀浆：使用生理盐水匀浆，离心取上清。
二、加样：
标准品孔：加入50μL不同浓度标准品（如80、40、20、10、5、2.5 U/L）。
样本孔：加入50μL待测样本（血清/血浆需1:2稀释）。
空白孔：不加任何液体。
三、温育与洗涤：
封板后37℃温育60分钟。
弃去液体，吸水纸拍干，加满洗涤液（350μL），静置1分钟，甩干，重复洗板5次。
四、显色与终止：
每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15分钟。
加入50μL终止液，混匀后颜色由蓝变黄。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1986 年 Maki 等从鸡的肉瘤病毒 ASV17 中分离了一个新的癌基因，叫做 V-Jum, 编码 296 个氨基酸的多肽，表达产物为 p65Kda ，是一种融合蛋白。与小鼠的 C-J um 有 79% 的同源性，人类的 c-jum 和小鼠的 c-jum 有 90% 的同源性。 人类的 c-jum 基因定位于 14q21-31 ，成熟的 mRNA 长 2.2Kb ，编码含 380 个氨基酸的 p55c-fos
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
using Phospho-p38 and Total-p38 antibodies (C). Cell-Based Elisa将小鼠巨噬细胞4/4细胞种在96孔板内，每个孔种5 x 104 cells/cm2细胞。细胞用不同浓度的anisomycin刺激，我们来监测P38 MAPK和JNK两种蛋白的变化。按照试剂盒的实验步骤，分别固定，打孔，猝灭，封闭，然后一抗孵育，二抗孵育，最后显色，用常规的酶标仪读取数值。最后数据再和试剂盒提供的结晶紫核染料结果做纠正，最后得出以上数据。Quantitative
教授2008年在Clin. Cancer Res.杂志上发表了卵巢癌早期诊断标志物的文章，文章显示用同时检测Prolactin, OPN, MIF , CA125, leptin和 IGF-II 6个因子，大大提高了卵巢癌早期诊断的精确性和灵敏性（Milliplex多因子检测试剂盒）。 Irene V，et al. Clin Cancer Res. 2008 此外，肿瘤标志物还可用于癌症分期的判别： Lambeck在2007年卵巢癌研究中，利用多因子
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
