NRK-49F完全培养基

AAV 在肾脏疾病研究中的应用

替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化，因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。   实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验：在正常大鼠成纤维细胞、NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验：在 UUO 小鼠模型中评估 miR

肿瘤领域研究方向之肿瘤治疗与耐药

结论 图 1. 肝癌类器官进行 CITE-seq 分析结果图 研究者对 LICOB 生物库来源的肝癌类器官进行 CITE-seq 分析，系统评估 14 个经典 TIC 标志物及 5 个免疫抑制相关表面标志物的表达特征，发现不同标志物在样本间存在显著表达异质性，且其标示 TIC 的能力差异显著。其中，CD49f（由 ITGA6 基因编码的细胞表面整合素蛋白）表现出最低的表达异质性及功能异质性，提示其作为 HCC 中 TIC 高效标志物的潜力（此前其在肝癌起始细胞中的应用价值尚未

利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案

DMEM/F12) 混合均匀。避免在胶原蛋白中产生气泡。 c.加入400µl PHFs (4 × 106细胞/mL细胞悬液)或NIH 3T3细胞。完全混合，但避免产生胶原蛋白泡沫。本步骤在冰上进行。 d.将400µL的胶原蛋白/PHF混合物直接等分加入到每个MilliCell插入式细胞培养小室(MCHT12H48)的中心。 在加入时避免产生泡沫。将细胞培养小室/皿在37°C孵育至少30分钟便于完全聚合。在凝胶化后，胶原蛋白/PHF层在37°C的条件下不添加任何培养基，可保持使用长达5小时