- ¥618
- gelatins
- JLC-R11734
- 国内
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
134
- 英文名：
M5 HiPer E. coli Poly(A) 聚合酶
- 保质期：
１年
- 供应商：
江南纯
- 保存条件：
低温保存
- 规格：
100 units
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文献和实验活性的固有的要求。 E.coli的RNA聚合酶各亚基的基因(除ω亚基的基因尚不详外)均存在于三个操纵子中，这些操纵子还含有蛋白质合成和DNA合成所需的基因。P71主要启动子(P)均在操纵子的左侧，RNA则向右方合成。次要启动子(p)包括σ操纵子中的一个启动子(PHS，是在热休克条件下才有活性的启动子)，均位于操纵子之内。这些次要启动子仅启动在其右侧的基因。β操纵子的前面两个基因L11和L1，有时被认为组成另一个独立的操纵子，因为在L10基因之前另有一启动
。在第二链 cDNA 合成中，推荐使用 RNase H 活性最小的反转录酶，从而最大限度地增加 cDNA 合成长度和产量。 双链 cDNA 的合成可以使用多种 DNA 聚合酶（如 T7 DNA 聚合酶、DNA 聚合酶 I、Taq DNA 聚合酶）生成 cDNA 第一链的互补链。以下列举的一些其它酶也可按照 Gubler-Hoffman 改良方法[8]（图 8）用于双链 cDNA 合成。 图 8. 利用 Gubler-Hoffman 方法进行双链 cDNA 合成。 ❖ E. coli
产物的生成。乳化剂在温度超过 90°C 时，稳定了体系，而且乳化-PCR 反应与溶液-PCR 反应的产物量基本接近 [ 20 ]。 CSR 乳化剂的高稳定性，可允许其在更宽广的实验条件下进行蛋白酶活性的选择。CSR 可严格选择聚合酶的活性：在一个筛选中，Taq 野生型聚合酶稀释到 1/106，其活性比失活的 Taq 突变体（D785H/E786V ) 还高。这些使得 CSR 成为聚合酶定向进化的一个强有力的方法。实际上，以两个 Tag 基因的随机突变库为基础，每个仅仅用 CSR 进行
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