萤火虫荧光素酶mRNA产品图

萤火虫荧光素酶mRNA

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  • Trilink
  • L‑7202
  • 2026年07月02日
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    TriLink L-7202 — CleanCap® FLuc mRNA (5moU)

    产品名称

    CleanCap® FLuc mRNA (5moU)(萤火虫荧光素酶mRNA,含5-甲氧基尿苷修饰)

    产品货号

    L-7202

    具体包装对应后缀:L-7202-100(100 µg)、L-7202-1000(1 mg)、L-7202-5(5×1 mg)

    产品规格

    • 100 µg(货号L-7202-100)
    • 1 mg(货号L-7202-1000)
    • 5×1 mg(货号L-7202-5)
    • 浓度:1.0 mg/mL
    • 缓冲液:1 mM柠檬酸钠,pH 6.4
    • 长度:1922个核苷酸
    • 纯度:通过琼脂糖凝胶电泳检测

    核心优势

    • CleanCap®专利共转录加帽技术:形成天然Cap-1结构,加帽效率>95%,体内活性优于Cap-0 mRNA
    • 5-甲氧基尿苷修饰:降低免疫原性反应,增强翻译效率,蛋白表达更稳定
    • CleanScript™专利IVT工艺:优化减少双链RNA形成,提高mRNA体内活性(2024年4月30日起应用)
    • 模拟完全加工成熟mRNA:包含优化5′ UTR强Kozak序列、小鼠α-珠蛋白3′ UTR及polyA尾
    • 萤火虫荧光素酶报告基因:表达萤光素酶蛋白,在底物荧光素存在下发出生物发光
    • 适用研究级(RUO)至GMP级全系列需求

    同系列产品

    • L-7201 — CleanCap® EGFP mRNA (5moU),增强型绿色荧光蛋白mRNA

    FAQ

    Q: 推荐的储存条件是什么?

    A: -40°C或以下储存

    Q: 运输条件是什么?

    A: 干冰运输,冷冻状态

    Q: CleanCap®技术有何优势?

    A: CleanCap®是TriLink专利共转录加帽技术,形成天然Cap-1结构,加帽效率>95%,体内活性优于mCap或ARCA等传统加帽方法

    Q: 5-甲氧基尿苷修饰的作用是什么?

    A: 该修饰核苷酸可降低mRNA的免疫原性反应,并增强翻译效率

    Q: CleanScript™工艺是什么?

    A: CleanScript™是TriLink专有的体外转录工艺,经优化后可降低双链RNA形成,提高mRNA体内蛋白表达

    Q: 该产品属于什么等级?

    A: 研究级(RUO)产品

    应用场景

    • 哺乳动物细胞培养中基因表达报告检测
    • 细胞活力检测与生物发光成像
    • mRNA递送系统与脂质纳米颗粒配方优化
    • mRNA疫苗与治疗药物研发中的报告基因对照
    • 体外转录mRNA质量评估与转染效率验证
    • 基因表达调控研究

    华雅思创生物作为TriLink/Maravai LifeSciences品牌代理,为您提供L-7202 CleanCap® FLuc mRNA (5moU)等高品质修饰mRNA产品,支持mRNA疫苗与核酸药物研发。
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    相关实验
    • 【求助】一个关于萤火虫荧光素酶报告基因的问题?

      好像现在比较常用的是双报告基因检测吧,可以解决你说的问题 huxueliang 利用双荧光素报告基因系统 同时转入内参质粒 天飒 huxueliang 麻烦你讲讲利用双荧光素报告基因系统 ,同时转入内参质粒吧,我是一名新手这方面知道的少,谢谢啦! 叮当儿 promega公司的双荧光素酶标记系统,好多人都在用,同时转入要检测的报道基因及Renillia,操作的话说明

    • 虫荧光素酶 luciferase

        亦称发光。是催化生物发光的系的总称。它是光物质的冷水抽提物在氧中发光时,底物虫荧光素被消耗以后残余的对热不稳定的高分子成分。现在对萤虫相海萤以及发光细菌的虫荧光素酶结晶物的研究得最多。它们属于加氧酶( oxygenase),不含金属和辅酶。对于发光,有的必须以 ATP等作为辅助因子,有的则不需要。其发光机制等已了解到可因种的不同而有很大的差异,虫萤光素酶具有高度的特异性,一般仅作用于来自近缘种的虫荧光素。当然,萤虫、海萤的是不能互相代替引起发光的。海萤的虫荧光素酶

    • 【求助】关于构建虫荧光素酶报告基因重组质粒的一个问题!

      longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341

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