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- 2026年05月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
2-((4-(2-(3-Cyclohexyl-1-(4-cyclohexylbutyl)ureido)ethyl)phenyl)thio)-2-methylpropanoic acid
- 供应商：
上海安毕达生物科技有限公司
- CAS号：
265129-71-3
- 规格：
5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥756.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1134.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2268.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3591.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥5733.0 |
溶解方案(细胞实验)
DMSO 中的溶解度 : ≥ 60 mg/mL (119.34 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)|* "≥" means soluble, but saturation unknown.
溶解方案(动物实验)
"方案 一": "请依序添加每种溶剂：10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% SalineSolubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.97 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。"
"方案 二": "请依序添加每种溶剂：10% DMSO 90% Corn OilSolubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.97 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。"
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文献和实验magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
. A new drug candidate belonging to the family of the peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonists termed GW1516 (also referred to as GW501516) has been prohibited by the World Anti-Doping Agency in 2009
可促进 PPARα的表达，而沉默 HLF 可抑制其表达。而后作者利用 PPARα抑制剂 GW6471 研究 PPARα是否参与了小鼠 MAFLD 模型中 HLF 的调控，结果发现与对照组小鼠相比，GW6471 处理小鼠肝脏中 TG 和总胆固醇（TC）水平较低，抑制 PPARα可减轻脂质沉积和 HFD 引起的肝损以及改善小鼠肠道屏障功能。随后收集粪便进行 16S rDNA 测序，评估肠道微生物群的变化。结果发现 HLF 通过抑制 PPARα信号通路，降低氧化应激，改善肠道微生物群的稳态，从而缓解
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