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WM-3835

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  • 2026年05月29日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      N'-(4-Fluoro-5-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbonyl)-3-hydroxybenzenesulfonohydrazide

    • 供应商

      上海安毕达生物科技有限公司

    • CAS号

      2229025-70-9

    • 规格

      50μL/1mL/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

    规格:50μL产品价格:¥129.0
    规格:1mL产品价格:¥669.0
    规格:1mg产品价格:¥272.0
    规格:5mg产品价格:¥532.0
    规格:10mg产品价格:¥847.0
    规格:25mg产品价格:¥1694.0
    规格:50mg产品价格:¥2534.0
    规格:100mg产品价格:¥3780.0
    WM-3835是一种高效的 HBO1 抑制剂,其作用机制是作为乙酰辅酶 A 的竞争性类似物。它可降低 H3K14ac 水平并在体外抑制急性髓性白血病细胞系的生长和存活。

    WM-3835 is a potent and highly specific inhibitor of HBO1 (KAT7 or MYST2), binding directly to its acetyl-CoA binding site of HBO1 33. It induces apoptosis and inhibits osteosarcoma (OS) cell proliferation, migration, and invasion. WM-3835 exhibits antitumor properties and effectively suppresses the growth of pOS-1 xenografts in mice1.

    WM-3835 (1-25 µM; 24-96 hours) reduces pOS-1 cell viability in a concentration-dependent manner1.

    WM-3835 (5 µM; 72 hours) triggers apoptosis and significantly elevates the number of TUNEL-positive nuclei in pOS-1 cells1.

    WM-3835 (5 µM;24 hours) reduces MYLK-HOXA9 mRNA expression in pOS-1 cells1.

    WM-3835 (1-25 µM) reduces H4K12ac-H3K14ac levels in a dose-dependent manner. It does not affect the expression of HBO1 protein or total H3 and H4 histones1.

    WM-3835 (5 µM) does not induce apoptosis or reduce viability in HBO1-KO pOS-1 cells, koHBO1-1 and koHBO1-2, or in HBO1-low human osteoblasts1.

    WM-3835 (10 mg/kg/day; ip; for21 days) strongly inhibits pOS-1 xenograft growth in SCID mice1.

    WM-3835 (10 mg/kg/day; ip; for21 days) strongly inhibits pOS-1 xenograft growth in SCID mice1.

    溶解方案(细胞实验)

    DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (624.34 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    溶解方案(动物实验)

    "方案 一": "请依序添加每种溶剂:10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% SalineSolubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.19 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。"

    "方案 二": "请依序添加每种溶剂:10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.19 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。"

    "方案 三": "请依序添加每种溶剂:10% DMSO 90% Corn OilSolubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.19 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。"

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Yan-Yang Gao, et al. The histone acetyltransferase HBO1 functions as a novel oncogenic gene in osteosarcoma. Theranostics. 2021 Mar 4;11(10):4599-4615.
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