- ￥109 - 535
- AmBeed
- A214599
- 2026年09月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
N-(3-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide
- 供应商：
上海安毕达生物科技有限公司
- CAS号：
22662-39-1
- 规格：
50μL/1mL/25mg/250mg/500mg/1g
| 规格： | 50μL | 产品价格： | ￥109.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mL | 产品价格： | ￥385.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥218.0 |
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥262.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥315.0 |
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥535.0 |
Rafoxanide 是一种 水杨酰苯胺类驱虫剂，通过解偶联氧化磷酸化，干扰寄生虫线粒体电子传递链，抑制ATP合成，以及特异性抑制琥珀酸脱氢酶和苹果酸还原酶，破坏能量代谢。
产品信息
| 产品名称 | Rafoxanide |
| 货号 | A214599 |
| 品牌 | AmBeed |
| CAS号 | 22662-39-1 |
| 英文名 | N-(3-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide |
实验信息
体内实验：i.p.) exhibited significant antitumor activity, comparable to that of oxaliplatin (5 mg/kg, i.p.).
机制研究：抑制ATP合成，以及特异性抑制琥珀酸脱氢酶和苹果酸还原酶，破坏能量代谢。
溶解度信息
| 溶剂 | 参考溶解度 | 说明 |
| DMSO | ≥ 31 mg/mL (49.52 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)|* "≥" means soluble, but saturation unknown. | 参考溶解度 |
常见问题
1. Rafoxanide 的 CAS 号和货号是什么？
Rafoxanide：CAS 号为 22662-39-1，货号为 A214599。
2. Rafoxanide 在体内实验中的参考信息是什么？
体内实验：i.p.) exhibited significant antitumor activity, comparable to that of oxaliplatin (5 mg/kg, i.p.).
3. Rafoxanide 用什么溶剂溶解？
可参考以下溶解度：DMSO：≥ 31 mg/mL (49.52 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)|* "≥" means soluble, but saturation unknown.。
合规声明
本产品仅供科研使用，不用于临床诊断或治疗。
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文献和实验Power C, Danaher M, et al. Investigation of the persistence of rafoxanide residues in bovine milk and fate during processing. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 2013;30(6):1087-95.
Miró-Canturri A, Ayerbe-Algaba R, Villodres ÁR, Pachón J, Smani Y. Repositioning rafoxanide to treat Gram-negative bacilli infections [published online ahead of print, 2020 Apr 2]. J Antimicrob Chemother. 2020;dkaa103
Liu JZ, Hu YL, Feng Y, et al. Rafoxanide promotes apoptosis and autophagy of gastric cancer cells by suppressing PI3K /Akt/mTOR pathway. Exp Cell Res. 2019;385(2):111691
Xiao W, Xu Z, Chang S, et al. Rafoxanide, an organohalogen drug, triggers apoptosis and cell cycle arrest in multiple myeloma by enhancing DNA damage responses and suppressing the p38 MAPK pathway. Cancer Lett. 2019;444:45‐59
Shi X, Li H, Shi A, et al. Discovery of rafoxanide as a dual CDK4/6 inhibitor for the treatment of skin cancer. Oncol Rep. 2018;40(3):1592‐1600
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