- ￥109 - 749
- AmBeed
- A386837
- 2026年09月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
4-Amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one
- 供应商：
上海安毕达生物科技有限公司
- CAS号：
320-67-2
- 规格：
50μL/1mL/10mg/50mg/100mg/250mg/500mg
| 规格： | 50μL | 产品价格： | ￥109.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mL | 产品价格： | ￥350.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥151.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥182.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥219.0 |
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥407.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥749.0 |
5-Azacytidine 是胞苷的核苷类似物，能够特异性抑制DNA甲基化，捕获DNA甲基转移酶。5-Azacytidine (5-AZA) 通过其抑制 DNA 甲基转移酶的表观遗传作用，激活了关键转录因子 TFEB，从而强烈诱导了保护性的自噬途径。
产品信息
| 产品名称 | 5-Azacytidine |
| 货号 | A386837 |
| 品牌 | AmBeed |
| CAS号 | 320-67-2 |
| 英文名 | 4-Amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one |
实验信息
机制研究：抑制 DNA 甲基转移酶的表观遗传作用，激活了关键转录因子 TFEB，从而强烈诱导了保护性的自噬途径。
溶解度信息
| 溶剂 | 参考溶解度 | 说明 |
| DMSO | 250 mg/mL (1023.75 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO) | 参考溶解度 |
| H2O | 25 mg/mL (102.38 mM; 超声助溶 (<60°C)) | 参考溶解度 |
常见问题
1. 5-Azacytidine 的 CAS 号和货号是什么？
5-Azacytidine：CAS 号为 320-67-2，货号为 A386837。
2. 5-Azacytidine 的作用机制信息是什么？
机制研究：抑制 DNA 甲基转移酶的表观遗传作用，激活了关键转录因子 TFEB，从而强烈诱导了保护性的自噬途径。
3. 5-Azacytidine 用什么溶剂溶解？
可参考以下溶解度：DMSO：250 mg/mL (1023.75 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)；H2O：25 mg/mL (102.38 mM; 超声助溶 (<60°C))。
合规声明
本产品仅供科研使用，不用于临床诊断或治疗。
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文献和实验Creusot F, Acs G, et al. Inhibition of DNA methyltransferase and induction of Friend erythroleukemia cell differentiation by 5-azacytidine and 5-aza-2'-deoxycytidine. J Biol Chem. 1982 Feb 25;257(4):2041-8.
Mahesh S, Saxena A, et al. Intratracheally administered 5-azacytidine is effective against orthotopic human lung cancer xenograft models and devoid of important systemic toxicity. Clin Lung Cancer. 2010;11(6):405-11.
Heby O, Russell DH. Depression of polyamine synthesis in L1210 leukemic mice during treatment with a potent antileukemic agent, 5-azacytidine. Cancer Res. 1973;33(1):159-65.
Holliday R, Pugh JE. DNA modification mechanisms and gene activity during development. Science. 1975 Jan 24;187(4173):226-32.
Kiziltepe T, Hideshima T, Catley L, Raje N, Yasui H, Shiraishi N, Okawa Y, Ikeda H, Vallet S, Pozzi S, Ishitsuka K, Ocio EM, Chauhan D, Anderson KC. 5-Azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor, induces ATR-mediated DNA double-strand break responses, apoptosis, and synergistic cytotoxicity with doxorubicin and bortezomib against multiple myeloma cells. Mol Cancer Ther. 2007 Jun;6(6):1718-27.
Harman RM, Curtis TM, Argyle DJ, Coonrod SA, Van de Walle GR. A Comparative Study on the In Vitro Effects of the DNA Methyltransferase Inhibitor 5-Azacytidine (5-AzaC) in Breast/Mammary Cancer of Different Mammalian Species. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2016 Jun;21(1-2):51-66.
Cao D, Li D, Huang Y, Ma Y, Zhang B, Zhao C, Deng S, Luo M, Yin T, Wei YQ, Wang W. 5-Azacytidine promotes invadopodia formation and tumor metastasis through the upregulation of PI3K in ovarian cancer cells. Oncotarget. 2017 Jun 20;8(36):60173-60187.
Griffin PT, Niederhuth CE, Schmitz RJ. A Comparative Analysis of 5-Azacytidine- and Zebularine-Induced DNA Demethylation. G3 (Bethesda). 2016 Sep 8;6(9):2773-80.
5′-Azacytidine Expression Arrays
Epigenetic silencing of a gene can be reversed, resulting in reactivation of expression, by drugs such as the DNA methylation inhibitor 5-Aza-2′-deoxycytidine (5Aza-dC, azacytidine). This drug is added to cell culture media and is incorporated
Epigenetic Regulation of MicroRNA Expression in Cancer
. To identify miRs that are regulated by epigenetic mechanisms in cancer, we performed expression profiling prior to and following treatment of cell lines with 5-azacytidine. We used oligonucleotide microarrays to determine miR expression. For miRs
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
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