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RS102895

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  • ¥109 - 1386
  • AmBeed已认证
  • A642498
  • 2026年10月19日
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    品牌商
    1 年钻石会员
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名:

      1'-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)spiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one

    • 供应商:

      上海安毕达生物科技有限公司

    • CAS号:

      300815-41-2

    • 规格:

      50μL/1mL/5mg/10mg/25mg

    规格:50μL产品价格:¥109.0
    规格:1mL产品价格:¥451.0
    规格:5mg产品价格:¥472.0
    规格:10mg产品价格:¥756.0
    规格:25mg产品价格:¥1386.0

    RS102895是一种高效的CCR2拮抗剂,IC50为360 nM,对CCR1没有影响。


    产品信息

    产品名称RS102895
    货号A642498
    品牌AmBeed
    CAS号300815-41-2
    英文名1'-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)spiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one

    实验信息

    体内实验:i.p. for a total of 4 treatments, the recruitment of inflammatory monocytes to vaccine draining lymph nodes was significantly reduced at both 12 and 24 hours post immuniz

    机制研究:拮抗剂,IC50为360 nM,对CCR1没有影响。


    溶解度信息

    溶剂参考溶解度说明
    DMSO175 mg/mL (448.26 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)|Ethanol 中的溶解度 : 50 mg/mL (128.07 mM; 超声助溶 (<60°C))参考溶解度

    常见问题

    1. RS102895 的 CAS 号和货号是什么?

    RS102895:CAS 号为 300815-41-2,货号为 A642498。


    2. RS102895 在体内实验中的参考信息是什么?

    体内实验:i.p. for a total of 4 treatments, the recruitment of inflammatory monocytes to vaccine draining lymph nodes was significantly reduced at both 12 and 24 hours post immuniz


    3. RS102895 用什么溶剂溶解?

    可参考以下溶解度:DMSO:175 mg/mL (448.26 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)|Ethanol 中的溶解度 : 50 mg/mL (128.07 mM; 超声助溶 (<60°C))。


    合规声明

    本产品仅供科研使用,不用于临床诊断或治疗。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Mirzadegan T, Diehl F, et al. Identification of the binding site for a novel class of CCR2b chemokine receptor antagonists: binding to a common chemokine receptor motif within the helical bundle. J Biol Chem. 2000;275(33):25562-71.

    Hu WT, Li MQ, et al. IL-33 enhances proliferation and invasiveness of decidual stromal cells by up-regulation of CCL2/CCR2 via NF-κB and ERK1/2 signaling. Mol Hum Reprod. 2014;20(4):358-72.

    Mitchell LA, Hansen RJ, et al. Optimized dosing of a CCR2 antagonist for amplification of vaccine immunity. Int Immunopharmacol. 2013;15(2):357-63.

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