人顶体素结合蛋白(ACRBP)微量上样酶联免疫吸附检测试剂盒
【Human ACRBP(Acrosin-binding protein) Microsample ELISA Kit】- ￥1680 - 2400
- ELK Biotechnology
- 31.25-2000 pg/mL
- 11.7 pg/mL
- 武汉
- ELK8841MS
- 2026年05月21日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围：
31.25-2000 pg/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 适应物种：
Human
- 样本：
serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 灵敏度：
11.7 pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2400.0 |
| 中文名称 | 人顶体素结合蛋白(ACRBP)微量上样酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human ACRBP(Acrosin-binding protein) Microsample ELISA Kit |
| 别名 | ACRBP; ACRBP_HUMAN; acrosin binding protein; Acrosin binding protein precursor; Acrosin-binding protein; Cancer/testis antigen 23; |
| 货号 | ELK8841MS |
| 反应种属 | Human |
| Q8NEB7 | Q8NEB7 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 11.7 pg/mL |
| 标准品 | 2000 pg/mL |
| 检测范围 | 31.25-2000 pg/mL |
| 样本类型 | serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human ACRBP. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human ACRBP. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human ACRBP, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human ACRBP in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Cancer |
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文献和实验糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟。6. SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。三、通过免疫共沉淀确定结合蛋白1. 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。2. 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。3. 收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当抗体，4 ℃
缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2×SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟；SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。3）通过免疫共沉淀确定结合蛋白用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中；将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min ；收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当抗体，4 ℃ 摇动免疫沉淀物 1 h；加入
（4）将预处理过的10μl protein A 琼脂糖珠加入到和抗体孵育过夜的细胞裂解液中4°C缓慢摇晃孵育2-4h，使抗体与protein A琼脂糖珠偶连； （5）免疫沉淀反应后，在4°C 以3,000 rpm 速度离心3 min，将琼脂糖珠离心至管底；将上清小心吸去，琼脂糖珠用1ml裂解缓冲液洗3－4次；最后加入15μl的2×SDS 上样缓冲液，沸水煮5分钟； （6）SDS-PAGE, Western blotting或质谱仪分析。通过免疫共沉淀确定结合蛋白 1．用磷酸
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