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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围:
0.16-10 ng/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 适应物种:
Human
- 样本:
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度:
0.06 ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2800.0 |
| 中文名称 | 人核糖体蛋白L13A(RPL13A)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human RPL13A(Ribosomal Protein L13A) ELISA Kit |
| 别名 | TSTA1; Tissue Specific Transplantation Antigen 1; 60S ribosomal protein L13a; 23 kDa highly basic protein |
| 货号 | ELK6967 |
| 反应种属 | Human |
| P40429 | P40429 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.06 ng/mL |
| 标准品 | 10 ng/mL |
| 检测范围 | 0.16-10 ng/mL |
| 样本类型 | Tissue homogenates and other biological fluids. |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human RPL13A. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human RPL13A. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human RPL13A, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human RPL13A in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Signal transduction; |

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文献和实验调至 1μg/μl。 4. ELISA 检测:按试剂盒说明书完成板平衡、加样孵育、洗板、酶标抗体孵育、显色终止与读数,结合标准曲线得出 IFN-γ 浓度。 四、操作要点速记 1.组织样本新鲜处理,全程低温操作,裂解液现配现用; 2. 蛋白定量时标准品与样本同步孵育,稀释采用倍比稀释减少误差; 3. ELISA 实验需每次重绘标准曲线,洗板充分、严格把控显色与终止时间。 免疫检测试剂盒: 货号-规格 名称 abs510001-96T Human IL-2 ELISA Kit (Faster
的原理用于分子诊断方面:TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。 另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的,相关文章见:1,Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2,An ELISA-based high throughput protein truncation test
的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述,固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay),简称ELISA,在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标,已习用。2、ELISA的原理和类型2.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





