人β-胡萝卜素-15,15'-单加氧酶1(bCMO1)酶联免
疫吸附检测试剂盒【Human bCMO1(Beta-Carotene-15,15'-Monooxygenase 1) ELISA Kit】- ￥1820 - 2600
- ELK Biotechnology
- 0.32-20 ng/mL
- 0.155 ng/mL
- 武汉
- ELK4791
- 2026年05月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围：
0.32-20 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 适应物种：
Human
- 样本：
tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
- 灵敏度：
0.155 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2600.0 |
| 中文名称 | 人β-胡萝卜素-15,15'-单加氧酶1(bCMO1)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human bCMO1(Beta-Carotene-15,15'-Monooxygenase 1) ELISA Kit |
| 别名 | BCO1; BCDO; BCDO1; BCMO; Beta-carotene dioxygenase 1; Beta-carotene oxygenase 1; Beta,beta-carotene 15,15'-monooxygenase |
| 货号 | ELK4791 |
| 反应种属 | Human |
| Q9HAY6 | Q9HAY6 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.155 ng/mL |
| 标准品 | 20 ng/mL |
| 检测范围 | 0.32-20 ng/mL |
| 样本类型 | tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human bCMO1. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human bCMO1. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human bCMO1, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human bCMO1 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Enzyme & Kinase; |
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文献和实验. 1 4. Sarioglu, H., Lottspeich, F., Walk, T., Jung, G., and Eckerskorn, C. (2000)Deamidation as a widespread phenomenon in two-dimensional polyacrylamidegel electrophoresis of human blood plasma proteins. Electrophoresis 21, 2209-2218. 15
P＝0.05 （双侧） r r（较大均方的自由度） n 2 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 15 20 30 60 00 1 799 364 899 922 937 948 957 963 969 977 985 993 1001 1010 1018 1 2 39.0 39.2 39.2 39.3 39.3 39.3 39.4 39.4 39.4 39.4 39.4 39.4 39.5 39.5 39.5 2 3 10.0 15.4 15
。移动的同时，蛋白质分子可以调节折叠的结构，到达一定的位点，由于盐离子浓度降低了，蛋白质又可以吸附在层析介质上。如此反复，使蛋白质在吸附、解吸附、再吸附的过程中，完成结构的重排。 另外需要考虑的因素是蛋白质的二硫键[27] 。一般情况下，缓冲液的pH 值离开蛋白质的等电点越远，聚集体形成的可能性越小[28] ；缓冲液的pH 值也会影响半胱氨酸附近的带电残基，从而影响蛋白质二硫键的形成[29] 。为了同时考虑到蛋白质结构的折叠以及二硫键的形成，特别是在大规模生产中难于同时兼顾到的这两个问题
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