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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围:
15.63-1000 pg/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 适应物种:
Human
- 样本:
serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 灵敏度:
6 pg/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2600.0 |
| 中文名称 | 人防御素α5(DEFa5)微量上样酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human DEFa5(Defensin Alpha 5, Paneth Cell Specific) Microsample ELISA Kit |
| 别名 | DEF-A5; DEF5; HD-5 |
| 货号 | ELK2678MS |
| 反应种属 | Human |
| Q01523 | Q01523 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 6 pg/mL |
| 标准品 | 1000 pg/mL |
| 检测范围 | 15.63-1000 pg/mL |
| 样本类型 | serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human DEFa5. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human DEFa5. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human DEFa5, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human DEFa5 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Infection immunity;Hepatology;Gastroenterology; |

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文献和实验cytotoxic cell 抗体依赖细胞毒细胞 ADH antidiuretic hormone 抗利尿激素 AEC 3-amino-9-ethyl-carbazole 3-氨-9-乙基咔唑 AFP alpha(α)-fetal-protein 甲胎蛋白 AHA anti-histone antibody 抗组蛋白抗体 AKP alkaline phosphatase 碱性磷酸酶 ALP Alkaline Phosphatase 碱性
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完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
移(或电印迹)到膜上。 Cohen 及其合作者 [3] 建立了一种利用非固定负染(Cu 或 Zn 染色)和有机溶剂提取蛋白质的被动洗脱技术。脱色后,蛋白质条带被从胶上切下,粉碎,并在提取液 [ 方法 A,蚁酸/水/异丙醇,3 : 2 : 1 ( V/V/V ) ] 或 MALDI 基质溶液 [ 方法 B,如 4-羟基-α- 氰基肉桂酸溶液(4HCCA ) ] 中剧烈振荡几个小时。利用这种技术能够提取分子质量在 70 kDa 以下的蛋白质。这种技术成功的关键是使用了非固定金属负染色。这样可以避免
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