- ￥1820 - 2600
- ELK Biotechnology
- 15.63-1000 pg/mL
- 5.4 pg/mL
- 武汉
- ELK1918
- 2026年05月21日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉益普生物科有限公司
- 检测范围：
15.63-1000 pg/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 适应物种：
Human
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids
- 灵敏度：
5.4 pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2600.0 |
| 中文名称 | 人激活素AB(ACVAB)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human ACVAB(Activin AB) ELISA Kit |
| 别名 | ACV-AB; Activin Beta A Beta B Homodimer |
| 货号 | ELK1918 |
| 反应种属 | Human |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 5.4 pg/mL |
| 标准品 | 1000 pg/mL |
| 检测范围 | 15.63-1000 pg/mL |
| 样本类型 | Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human ACVAB. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human ACVAB. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human ACVAB, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human ACVAB in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Endocrinology;Reproductive science;Hormone metabolism; |
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文献和实验。非均相 EIA 需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在 1971 年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（enzymelinked immunosorbent assay），简称 ELISA，在国内有译作酶联免疫吸附试验的，虽然含义不完全确切，但已习用。
上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 2. ELISA 的类型 ELISA 可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的抗菌素原或抗体，即"免疫 吸附剂 "（immunosorbent）；（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合
其对底物作用的活力，因而测出的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay），简称ELISA，在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标，已习用。
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