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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉益普生物科有限公司
- 检测范围:
6.25-400 pg/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 适应物种:
Human
- 样本:
Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
- 灵敏度:
2.46 pg/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2600.0 |
| 中文名称 | 人解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human ADAM8(A Disintegrin And Metalloprotease 8) ELISA Kit |
| 别名 | CD156-A; MS2; CD156a; Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 8 |
| 货号 | ELK1695 |
| 反应种属 | Human |
| P78325 | P78325 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 2.46 pg/mL |
| 标准品 | 400 pg/mL |
| 检测范围 | 6.25-400 pg/mL |
| 样本类型 | Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human ADAM8. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human ADAM8. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human ADAM8, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human ADAM8 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Enzyme & Kinase;Tumor immunity;Immune molecule;Neuro science; |

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文献和实验作用 三、AD蛋白标志物的检测 1、常规方法 用于鉴定 AD 蛋白标志物的常规方法主要包括酶联免疫吸附测定(ELISA)、免疫印迹(WB)和质谱法(MS)等,主要针对 Aβ 和 tau 蛋白的检测。 ① ELISA 相对来说操作最为简单,但是存在灵敏度低,易出现假阳性的缺点; ② WB 灵敏度相对较高,但设备昂贵,操作耗时; ③ MS 是三者中灵敏度最高的检测手段,但同样存在设备昂贵,操作耗时的问题。 2、生物传感器 通过结合常规方法,生物传感器可以在体内或体外环境中以高
的交互作用决定的。蛋白质分子由亲水和疏水氨基酸组成;这样的一种组成使得蛋白质在水溶液中会自然折叠,让更多的疏水氨基酸折叠聚集在球形蛋白质内部,而让更多的极性氨基酸暴露在能与水结合的表面。其他起到交联效果的相互作用力包括静电作用、氢键、范德华力、螯合作用以及共价键(比如:二硫键)。其中一些相互作用力对于诸如冷冻、干燥等相变产生的影响非常敏感。干燥稳定性问题尽管大多数可特异性吸附的蛋白质在溶液状态的自然构象下发挥作用,但干燥或者冷冻状态仍然是稳定保存的首选。在这些相对稳定的状态下,诸如蛋白酶、氧
的吸附在固相介质上,例如离子交换介质、金属螯合介质等,可以避免伸展的多肽分子之间形成聚集体。目标蛋白上的His-tag [8] 和Cellulose-binding domain[9]在伸展的状态下仍旧保持结合的能力。 最近层析复性方法成为研究的热点,不仅可以降低聚集体的形成,还可以适用于大规模生产,同时对目标蛋白质有纯化作用。根据复性方式的不同,可以把层析复性方法分为三种[10]: 1) 基于缓冲液置换机理的凝胶过滤层析 2) 蛋白质可逆的直接吸附在介质上,随后除去变性剂诱导
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