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100
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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
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96支/盒，24盒/箱
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文献和实验。 在超净台上，往感受态细胞中加入300μL Amp- LB培养基，小心吹打一下，使细胞悬浮在培养基中， 37℃ 250转 培养60min。 5.涂平板（超净台上操作） 在培养细胞的时候，继续在超净台开紫外灯灭菌，包括以下物品： 黄枪（量程为200μL或100μL）、已经灭菌过的黄枪头（没在外面开过的）、涂布棒、酒精、酒精棉球、打火机、酒精灯、记号笔、已经倒好的平板 一般涂布的菌液量为80-120μL/板，如果细胞浓度太浓或太稀，可以适当调整用量。 将涂布棒蘸上酒精，在酒精
2.214 注：t为培养时间/h，X为菌体量/(个/1.00E-4mL)。t’X’为19：20时对应的培养时间和菌体浓度，t’=4.90，X’=555(个/1.00E-4mL) 图5 以菌体数量拟合对数生长期动力学方程 所以，对数生长期动力学方程：dX/dt=0.1701X (四)用图示表示比生长速率[μ=(dX/ dt) /X随时间变化趋势。 培养
用灭菌的冰水重悬浮细胞。 10、 离心，弃上清液。用20ml灭菌的、冰冷后的10%甘油重悬浮细胞. 照上面步骤离心，小心弃去上清液（沉淀可能会很松散）。 11、 用10%甘油重悬浮细胞至最终体积为2-3ml。 12、 将细胞按150μl等份装入微量离心管，于-80°C保存。 转化方法： 1、 在冰上解冻电感受态细胞添加1-10μl DNA ，冰上培育约5分钟。 2、 添加1-3μl DNA ，冰上培育约5分钟。 3、 转移DNA/细胞混合物至冷却后的2mm电穿孔容器（无泡）中
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