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- 文献和实验
- 技术资料
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100
- 供应商:
无锡莱弗思生物实验器材有限公司
- 规格:
1个/袋,12袋/箱
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文献和实验内,用时通过火焰灭菌)移至过滤器的基座上。其他可直接用手或夹钳操作,但不要碰到伸入抽滤瓶的橡皮塞部分,以免染菌。 3.将抽滤瓶接上真空泵。 4.加水样过滤 直径35mm的滤膜,所过滤的水量以培养后长出的菌落数不图ⅪⅤ-2滤膜过滤器装置多于50个为适宜。一般清洁的深井水或经处理过的河水与湖水等可取样 300—500 ml;对比较清洁的河水或湖水,可取样1-100ml;严重污染的水样可先进行稀释;未知的水样可做三个稀释度,选择菌落数合适的稀释
μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer ( 10 μM 1-5 μL 下游 Primer ( 10 μM ) 1-5 μL 模板 lamid DNA ~ 50 ng genomic DNA ~ 1000 ng cDNA ~ 500 ng 粗提液 ~ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例: 一、plasmid DNA 扩增 1.提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100,250,500
。过滤除菌操作步骤:首先将过滤器、接液瓶用纸包好,滤膜可放在培养皿内用纸包好。使用前先经121℃高压蒸汽灭菌30分钟;在超净工作台上,将滤器装置装好,用灭菌无齿镊子将滤膜安放在隔板上,滤膜粗糙面向上;然后将待除菌的液体注入滤器内,开动真空泵即可过滤除菌。滤液经培养证明无菌生长后可保存备用。一定要采用质量好的膜,滤纸一定要安装平整,滤纸四周受的张力要均匀,不能有褶皱,你可以一次过滤500ml,免得压力太大,同时负压吸力不要开太大,我以前用的是象呼吸科用的呼吸器,手工挤压丁香园网友solo_wjq的观点
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