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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
傲星
- 服务名称:
TAIL Iso-Seq
- 规格:
项
TAIL Iso-Seq
产品介绍
基于Nanopore平台测序的TAIL Iso-Seq可以准确量化转录本的Poly(A)尾长度,同时分析可变剪接、融合基因、鉴定新异构体,精确定量转录本表达水平,并深度解析Poly(A)尾在基因表达中的调控作用。在转录组研究领域中扮演着越来越重要的角色,为生物学研究提供了新的视角和工具。
产品特点
准确性高:能够直接获得全长转录本的序列,避免了短读长RNA-seq中由于组装错误导致的转录本异构体信息不准确的问题,对于研究复杂的转录本结构和异构体多样性具有重要意义。
覆盖度广:可以覆盖靶基因或整个转录组的全长异构体,包括那些低表达、罕见的转录本异构体,有助于更全面地了解转录组的复杂性。
检测聚腺苷酸化位点:除了提供转录本的序列信息外,还能够准确地检测聚腺苷酸化位点,为研究转录本的加工和调控机制提供了重要线索。
异构体鉴定能力强:对于可变剪接异构体的鉴定具有较高的灵敏度和特异性,能够发现新的异构体和已知异构体的新亚型,为基因功能研究和疾病机制研究提供了更多的候选基因和靶点。
分析流程

结果展示




送样建议
细胞:≥1x106个
动物组织:≥1g
植物组织:≥3g
真核微生物:≥300mg/106
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文献和实验SLAM-seq—RNA合成及降解代谢动力学分析,基因动态表达研究的首选 基因表达是一个动态的过程,取决于细胞内环境的稳态以及对环境的适应性,基因信息调控的转变可能会导致人类疾病的发生。这些基本生物学进程的背后是一个非常精密的分子调控事件,它们控制着RNA转录,加工和降解相关的动力学(图1)。了解基因调控的分子基础需要以转录特异性和系统的方式深入了解RNA合成和降解相关动力学。但是,对于常规的RNAseq,我们只能获得终点水平的RNAs丰度信息,无法区分及定量新合成的新生RNAs水平
芽期( tail-bud stage)。
干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!
CUT&Tag 技术原理及应用 CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)是替换传统的 ChIP-Seq 用以研究蛋白质-基因组互作的新技术,与后者相比,它具有信噪比高、可重复性好、实验周期短(1 天实现从细胞到文库构建)、细胞投入量低等显著优势,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 实验原理 CUT
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