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文献和实验Co-IP总是拉不下来?裂解液、抗体、磁珠与洗涤全流程调参指南
可以按照: 看Input → 检查裂解液 → 检查IP抗体 → 匹配Protein A/G → 调整孵育条件 → 优化洗涤强度,逐步进行。 Co-IP没有一套适合所有蛋白互作的固定参数。真正需要优化的,是在目标蛋白能够稳定富集、非特异背景可控,同时尽可能保留原有蛋白复合物的条件下完成检测。 参考资料: 1.Thermo Fisher Scientific. Co-Immunoprecipitation (Co-IP). 2.Thermo Fisher Scientific. Protein IP, Co-IP
相关专题 Thermo Scientific Pierce近日推出了HiPPR去垢剂去除离心柱/离心板,可更快更彻底地从细胞裂解液及其他生物样品中去除去垢剂。这种即用型的产品适用于低浓度的蛋白及多肽样品。HiPPR树脂结合并去除去垢剂,同时很好地回收蛋白及多肽,便于下游的质谱分析。 大家都知道,去垢剂和表面活性剂是制备蛋白和多肽样品时常常使用的成分。然而,它们也会干扰下游的ELISA、等电聚焦和质谱分析。请
。epoxomicin 处理后,通过四种不同方法处理 HeLa 细胞裂解物 (150 g)。将得到的流穿 (F) 和洗脱 (E) 馏分进行体积归一化,与原始未处理裂解物 (H) 进行体积归一化,并选择相同体积进行蛋白印迹检测。与供应商 Cs kit 和基于抗体的方法相比,thermo Scientific Pierce 泛素富集试剂盒在洗脱组分中获得了更多的泛素化蛋白(在流穿组分中获得的蛋白较少),表明泛素化蛋白的富集效果明显更好。GSH 树脂是用于比较的阴性对照。4、S-nitrosylation: 一氧化氮
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