大鼠鼓膜成纤维细胞专用培养基

IF=20.3！外泌体热点之牙周组织再生研究

至牙周靶细胞，更能通过靶向抑制 PLCB1 基因，激活 Wnt/β-catenin 信号通路，从而特异性扩增具有高干性的 Sfrp2+成纤维细胞。这项研究首次明确 miR-423-5p 在牙周再生中的关键作用，提供了高效、稳定的工程化 sEVs 构建策略，为牙周炎及其他组织缺损的无细胞再生治疗提供了新的理论依据和技术平台。   该研究中使用本公司的外泌体专用无血清培养基（货号：UR51102）对 DFSCs, ADSCs, BMSCs, 和 UCMSCs 细胞进行了培养，在排除外源血清外泌体干扰

细胞培养常见问题与分析

无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。在开始进行新的细胞培养时，可以参考下表所列的条件： 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清 3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清 AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体

【五分钟讲实验】从乳鼠心脏到会跳的细胞：大鼠原代心肌细胞分离培养入门

原代心肌细胞最神奇的地方，是它们真的会跳。 把一颗新生大鼠心脏拆成单个细胞，再让它们在培养皿里重新贴壁、伸展、同步搏动，这背后靠的不是玄学，而是取材速度、酶消化强度和差速贴壁纯化的精细配合。   一、先说清楚：这里讲的是乳鼠/新生大鼠心肌细胞 新生大鼠和成年大鼠的分离路线差别很大。 本文重点讲的是出生后约 1-4 天 SD 乳鼠/新生大鼠心肌细胞分离培养。 通常通过胰酶或胶原酶分批消化心室组织，再利用差速贴壁减少成纤维细胞污染，适合体外培养和干预实验。   类型