- ￥572 - 1480
- abinScience
- France
- HC669116
- 2026年08月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12 months
- 英文名：
Research Grade Anti-Human FOLH1/PSMA (MLN2704)
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 规格：
100μg/1mg
| 规格： | 100μg | 产品价格： | ￥572.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥1480.0 |
| 产品名称 | Research Grade Anti-Human FOLH1/PSMA (MLN2704) |
| 货号 | HC669116 |
| 描述 | Anti-Human FOLH1/PSMA (MLN2704) ( HC669116 ) is a research-grade recombinant antibody targeting NAALAD1 . Produced in mammalian cells with native-like glycosylation. Highlights Research Grade — For PK/PD studies, assay development, and ADA research. Native Glycosylation — Mammalian expression ensures native-like patterns. |
| 反应种属 | Human |
| 应用实验 | ELISA, Bioactivity: FACS, Functional assay, Research in vivo |
| 宿主/表达体系 | Human |
| 靶点 | NAALAD1, Prostate-specific membrane antigen, NAALADase I, PSMA, PSM, Pteroylpoly-gamma-glutamate carboxypeptidase, Glutamate carboxypeptidase 2, N-acetylated-alpha-linked acidic dipeptidase I, Glutamate carboxypeptidase II, FOLH1, FGCP, FOLH, Folylpoly-gamma-glutamate carboxypeptidase, Folate hydrolase 1, GCPII, Membrane glutamate carboxypeptidase, Cell growth-inhibiting gene 27 protein, mGCP |
| 基因号 | Q04609 |
| 状态 | Liquid |
| 纯度 | >95% purity as determined by SDS-PAGE. |
| 储存温度 | -20℃ |
| 别名 | MLN2704 |
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文献和实验Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
红外荧光分子定点引入到抗体片段 anti-PSMA-Fab 中，由于不同 PEG 大小的调节，可使得该偶联物的半衰期在全抗体与抗体片段 Fab 之间，在缩短成像周期的前提下，产生了更优的成像效果（图 2）。 图 2：抗体片段偶联荧光与 PEG 实现高信噪比肿瘤成像 2 抗体片段偶联荧光与核素——实现肿瘤一体化治疗 目前蛋白药物分子 (如抗体) 进行治疗过程中结合显像剂进行实时监测的新型治疗策略在临床治疗领域具有较大需求空间。针对这一问题，他们将近红外荧光与核素分子引入到抗体片段中，构建了小鼠双模态成像
) A431 cells. At 48 h after infection, these cells were stained with ten different primary antibodies (5 g/ml) specific for different cell surface markers: anti-CD15 (clone 2F3; BD, PharMingen, San Diego, CA), anti-ERBB-2 (clone SP77; ref. 5), anti-ERBB
and Glycosylation. Cold Spring Harbor Laboratory; Laurel Hollow, NY, USA: 2023.[10] Iqbal N., et al. Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) in Cancers: Overexpression and Therapeutic Implications. Mol. Biol. Int. 2014;2014:852748.[11] Cheng X
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