- ￥120 - 580
- 经科
- JK5583
- 国产
- 2026年04月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
PCR Purification Kit
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
20rxns/100rxns
| 规格： | 20rxns | 产品价格： | ￥120.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100rxns | 产品价格： | ￥580.0 |
产品简介
PCR 产物纯化试剂盒采用超顺磁性磁珠，可方便、快速回收 PCR 产物中的 DNA，并有效去除引物二聚体、dNTP、无机盐及蛋白质等杂质，整个过程操作简单快速。本产品可用于纯化回收 100bp ~ 50kb 的 DNA 片段，回收率可达 80%以上，且 DNA 纯度高。纯化后的DNA 可用于酶切、测序、PCR 等后续操作。本产品适合于手工实验操作，也可方便地应用在基于自动化核酸提取仪的高通量实验操作。
储存条件及有效期
2-8℃，有效期 1 年，可在常温下短时间存储或运输。
操作流程
使用前准备试剂和磁性分离器
80% 乙醇
磁性分离器
1. 在 PCR、酶切、酶标和测序反应液中，加 1.8 倍体积的磁珠悬液，用枪头吹打混合 3-5次。
| PCR 反应体积 (μL) | 需要 1.8×磁珠悬液体积（ (μL) |
| 10 | 18 |
| 20 | 36 |
| 50 | 90 |
注：磁珠悬液使用前，需涡旋，使磁珠充分混匀。
2. 室温放置 5min，放置过程中，用枪头吹打混合 2-3 次。
3. 将反应管/反应板置于磁力架上静置 30s。直至磁珠全部吸附至管壁，去上清。去上清后，勿将反应管从磁力架上取出。
4. 保持反应管在磁力架上，加入 200μL 80%乙醇，室温放置 30s，吸弃上清。重复清洗 1 次。
a）勿将磁珠吸出；
b）勿将反应管移出磁力架；
c）第二次洗涤后尽量吸尽反应管内残留液体；
5. 磁珠在室温下干燥 3-5min。
a）保持反应管置于磁性分离器上
b）勿使磁珠过分干燥，否则将影响 DNA 得率
6. 移去磁性分离器，加入 30-50μL 洗脱液（Buffer EB） 或去离子水，用移液器吸头轻轻吹打管壁磁珠，直至磁珠充分悬浮。室温静置 2min。
7. 将反应管置于磁性分离器上，至磁珠完全吸附至管壁，吸取上清至新的离心管中。即得高纯度 DNA。
注意事项
（1）操作之前，请务必认真阅读本产品说明书。
（2）磁珠悬液在保存过程中应避免冷冻、离心等操作。
（3）建议使用质量好的移液器吸头和反应管，避免因粘附磁珠及溶液而造成损失。
（4）从磁珠保存管中移取磁珠前应充分震荡重悬均匀。
（5）洗涤液应现配现用，保存时间不超过 2 天。
（6）磁珠洗脱前应彻底去除洗涤液，避免残留乙醇影响 DNA 洗脱效率。
（7）请勿长时间干燥磁珠，以免引起不可逆的磁珠聚集。
（8）本产品仅供研究使用。
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文献和实验PCR 产物纯化试剂盒采用超顺磁性磁珠，可方便、快速回收 PCR 产物中的 DNA，并有效去除引物二聚体、dNTP、无机盐及蛋白质等杂质，整个过程操作简单快速。本产品可用于纯化回收 100bp ~ 50kb 的 DNA 片段，回收率可达 80%以上，且 DNA 纯度高。
-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT-PCR
A simple workflow allows the purification of high-quality DNA and RNA from the same sample (see flowchart). The 96-well purification plates of the kit are rapidly and conveniently processed using either a centrifuge (Centrifuge 4-15C and Plate Rotor 2 x 96
yaqingxinlan 请问哪位知道Axygen的DNA甲基化的纯化试剂盒在哪里能买到？怎么联系，非常感谢，急急急急急 honglian198410 推荐你用ZMYO的甲基化试剂盒，我们用的这个比较好，只需要改良一下他的protocol tyssxlth 我用ZMYO的做不出来，用传统的方法做出来了。 贺龙23 请问怎么修改ZYMO公司的甲
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