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- 2026年04月10日
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南京博恩生物技术
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糖尿病/糖代谢异常（含前驱糖尿病）动物实验研究综合解决方案
糖尿病/糖代谢异常（含前驱糖尿病）动物实验研究综合解决方案
——围绕 T1DM、T2DM、前驱糖尿病/胰岛素抵抗与并发症分层构建的动物实验研究平台
本指南旨在帮助客户快速解决以下关键问题：糖代谢异常项目应优先选择 T1DM、T2DM，还是前驱糖尿病/胰岛素抵抗模型；不同药物类型更适合优先进入哪类平台；何时需要从啮齿类升级到猪等大动物；何时必须将并发症作为模型选择前提；以及哪些终点真正能够支持“降糖有效”“胰岛功能改善”“胰岛素增敏”和“并发症干预”等不同结论。
导读
一、疾病主线与选模总逻辑
二、糖代谢异常项目中的核心研发矛盾
三、各类模型的深度分析
四、并发症谱系、发生时间与严重程度
五、临床适应症映射
六、项目类型对应的推荐模型路径
七、不同药物类型对应的推荐模型路径
八、剂型与给药方式的模型匹配
九、给药时间、周期与治疗窗口
十、阳性药设置逻辑
十一、检测指标设计
十二、模型选择的快速判断逻辑
十三、常见选模误区
十四、平台优势
十五、建议
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文献和实验性高血压病人常伴随糖、胰岛素和脂蛋白代谢异常，而继发性高血压病人中无此现象。现有的研究资料仅对IR或糖尿病动物模型报道较多，但有关典型X综合症动物模型报道甚少且成功率和重复率低。为此，我们经反复探索，找到了一种成功率高、重复性好的造模方法：即利用两肾一夹（two-kidney，one-clipped：2K1C）加高果糖喂养SD大鼠建立X综合症动物模型，为X综合症的实验研究提供了一种理想的动物模型。1、材料和方法1.1 实验动物和分组 清洁级雄性SD大鼠20只，体重（200±20）g。大鼠随机分成两组：对照
二甲双胍又添新功效！柳叶刀子刊揭示二甲双胍可改善全身糖皮质激素治疗患者代谢并发症和炎症
发病率风险仍然存在。伦敦玛丽女王大学研发团队在之前的研究中发现，一些代谢变化与糖皮质激素过量与激活蛋白激酶 AMPK 相关，证明 AMPK 是二甲双胍作用的中介之一。二甲双胍能够逆转糖皮质激素对 AMPK 的体外作用，并在与糖皮质激素治疗同时开始的情况下，防止非糖尿病患者的血糖恶化。在部分人体实验研究中发现二甲双胍治疗对体重、血压、血脂、凝血、炎症和内皮细胞的代谢有好处。为验证给予糖皮质激素治疗的患者使用二甲双胍可能在不影响其抗炎作用的情况下产生有益的代谢作用，作者进行了一项随机，双盲，含安慰剂对照
耐量异常。PPAR- 激动剂 WY14、643治疗可纠正MKR小鼠糖代谢异常。（二）MODY2动物模型zhang等利用基因敲除技术制得肝脏葡萄糖激酶(GCK) -小鼠，发现随着时间延长，该鼠血糖逐渐升高，糖耐量减退，6周龄小鼠空腹血糖显著高于对照组小鼠，这种肝细胞GCK活性减退所引起的疾病与人MODY相似，可作为MODY的动物模型。（三）线粒体糖尿病Silva等发现β细胞Tfam(mitochondrial transcriptionfactor A)突变的小鼠，大约5周龄时发生糖尿病，表现为严重mtDNA耗竭
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