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- LD106067
- 中国
- 2026年04月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
郑州亮点生物技术有限公司
- 库存：
有现货
- 灵敏度：
fg/ml
- 样本：
血浆、血清、脑脊液
- 标记物：
p-Tau217
- 适应物种：
人、猴等
- 应用：
阿尔茨海默症，神经性疾病
- 检测方法：
数字化单分子检测技术平台
- 检测范围：
fg/ml
- 规格：
96Test
本试剂盒用于体外定量检测人外周血和脑脊液中的人磷酸化Tau-217蛋白（p-Tau217）的浓度。
本试剂盒基于酶联免疫技术采用双抗体夹心法原理。第一步将样本和包被抗人p
Tau217单克隆抗体的磁珠及生物素标记的抗人p-Tau217单克隆抗体进行反应，形成磁珠-抗体-抗原-抗体夹心复合体。第二步将反应液置于一个磁场内，反应液中的磁微粒将被吸附，通过洗涤，将未结合物冲洗除去，再加入链霉亲和素标记的酶，形成磁珠-抗体抗原-抗体-酶复合体。第三步反应液置于一个磁场内，检测中的磁微粒将被吸附，通过洗涤，将未结合物冲洗除去，加入酶反应底物，免疫复合物上的酶催化底物产生荧光信号，最后进行数字化单分子成像系统读取并分析荧光信号，其荧光信号强度与抗原浓度成正相关，根据校准品绘制的校准曲线即可算出样本中p-Tau217的浓度。
1. 检测限：应不大于0.032 pg/mL。
2. 血清平均回收率约为80.2%；血浆平均回收率约为84.1%；脑脊液平均回收率约
94.2%。
3. 重复性：CV≤10%。
4. 批间差：CV≤15%。
5. 数据对比分析：
使用本公司试剂盒与参比试剂盒同时测试52例外周血样本，相关性R2＞0.9。
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文献和实验1. Janelidze S, Stomrud E, Smith R, et al. Cerebrospinal fluid p-tau217 performs better than ptau181 as a biomarker of Alzheimer's disease [J]. Nature communications, 2020, 11(1): 1683.
2. Jack C R, JR., Bennett D A, Blennow K, et al. NIA-AA Research Framework: Toward a biological definition of Alzheimer's disease [J].Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 2018, 14(4): 535-62.
3. Therriault J, Servaes S, Tissot C, et al. Equivalence of plasma p-tau217 with cerebrospinal fluid in the diagnosis of Alzheimer's disease [J]. Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 2023, 19(11): 4967-77.
4. Ashtin N J, Brum W S, Dimolfetta G, et al. Diagnostic Accuracy of a Plasma Phosphorylated Tau 217 Immunoassay for Alzheimer Disease Pathology [J]. JAMA neurology, 2024, 81(3): 255-63.
5. Jack C R, JR., Andrews J S, Beach T G, et al. Revised criteria for diagnosis and staging of Alzheimer's disease: Alzheimer's Association Workgroup [J]. Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 2024.
一、阿尔兹海默病 阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，影响着全世界数百万人，且几乎没有有效的治疗方法。其特征包括进行性认知能力下降，包括记忆障碍、定向障碍、语言障碍和行为异常，这不可逆地降低了患者的独立日常生活能力。AD 的发展可分为三个阶段：临床前 AD，轻度认知障碍和痴呆。其主要病理特征包括淀粉样蛋白 β（Aβ）斑点在大脑皮层和海马体中的沉积、tau 蛋白过度磷酸化所形成的神经元纤维缠结（NFT）和神经炎症。这些神经病理学变化可能在 AD 症状出现前几年就有所展现，因此，以上特征
的 O-GlcNAc 糖基化。这种在蛋白质上添加 O-GlcNAc 的修饰，在真核生物中非常普遍，发生在丝氨酸或苏氨酸的 β-连接上。尽管序列 Tyr-Ser-Pro-Tb- Ser- Pro -Sef ( 标有 * 是发生糖基化的氨基酸）代表一类典型的 GlcNAc 连接位点 [9] ，但是对可被 OGlcNAc 糖基化的保守序列还不十分清楚。OGlcNAc 糖基化是一种高度动态过程，而且通常与 O-磷酸化修饰交互进行 [10] 。糖基转移酶的催化作用下，糖基被添加到蛋白
分析，并选取部分筛选出的差异表达miRNA，以半定量逆转录 聚合酶链反应（RT PCR）和Western blot分析其相对应的靶mRNA和目的蛋白表达状况。作者认为液相芯片筛选差异表达miRNA可为研究HCC发病机制和诊断治疗提供新的思路。 3.6 研究细胞信号转导途径 Mu［19］为研究resistin是否对人内皮细胞有直接作用，将人冠状动脉内皮细胞（HCAEC）用无血清培养基培养后，用resistin处理，然后取细胞裂解液用Bio Rad公司的“磷酸化蛋白和总靶蛋白
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