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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 英文名:
live cell nuclear DNA kit
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海宇北医疗器械有限公司
- 保存条件:
常温运输,-20度保存。
- 规格:
元
SiR-DNA(SiR-Hoechst*) DNA活细胞核染料
一 产品介绍
SiR-DNA(SiR-Hoechst*)是一种基于 DNA 小沟结合剂双苯并咪唑的活细胞核染料,它能够以高特异性和低背景对活细胞中的 DNA 进行标记。SiR-DNA 具有荧光生成性、细胞通透性和对 DNA 的高特异性。Sir-DNA 可以在无需基因操作或过表达的情况下对活细胞的细胞核进行染色。其远红光发射可最大限度地减少光毒性并降低样品的自发荧光。SiR-DNA 与 GFP 和/或 m-cherry 荧光蛋白兼容。SiR-DNA 是 DRAQ5 的无细胞毒性替代品。它可使用标准 Cy5 滤光片组进行成像。SiR-DNA 可用于活细胞和组织的宽场、共聚焦、SIM 或 STED 成像。探针数量可满足 50 – 200 次染色实验。

新产品 SPY650-DNA 是 SiR-DNA 的改进版。SPY650-DNA 能够以更亮的信号和更低的背景染色细胞,同时仍兼容超分辨率成像

引用文献评级
瑞士Spirochrome 的 SiR-DNA(也称为 SiR-Hoechst)是一种高度特异性的荧光生成型、可穿透细胞的活细胞核染料,能够以极低的光毒性和自发荧光对活细胞中的 DNA 进行精确标记。该产品基于 DNA 小沟结合剂双苯咪唑,发射远红光,可与 GFP 和 m-cherry 荧光蛋白兼容,并适用于标准 Cy5 滤光片组进行成像。SiR-DNA 无细胞毒性,非常适合长期活细胞成像,兼容宽场、共聚焦、SIM 和 STED 成像技术。在各种研究中被广泛使用,SiR-DNA 在可视化和追踪 DNA 动态方面发挥了关键作用,有助于理解染色体行为、纺锤体组装和有丝分裂进程等过程。它在研究染色质组织、核形态以及 DNA 密度与蛋白质分布之间的空间关系方面发挥了重要作用。研究人员利用 SiR-DNA 对细胞内的 DNA 进行可视化和追踪,从而深入了解细胞分裂、DNA 复制和修复机制。SiR-DNA 已被广泛应用于多种细胞类型,包括胚胎干细胞、癌细胞和原代细胞,用于研究细胞周期动力学、染色质组织和信号传导过程。它对于理解细胞分裂动力学、细胞内细胞结构的形成以及肿瘤发生机制也至关重要。尽管其效果显著,但一些研究也指出了其潜在的局限性,例如在较高浓度下存在轻微的细胞毒性,且亮度低于传统的 Hoechst 染料。尽管如此,SiR-DNA 仍然是研究人员研究活细胞中 DNA 动力学和细胞过程的宝贵工具。
二、产品包装形式
试剂盒包含50 nmol SiR-DNA和1 umol 维拉帕米。
三、产品运输及储存
常温运输,-20°C进行保存。
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文献和实验性会受到很高的背景干扰。Hoechst 33258,一种二苯甲亚胺DNA结合物,在检测时会有比紫外激发更强的荧光产生,检测更灵敏。它在紫外区(350nm)附近被激发,发射波在蓝光区(450nm),检测dsDNA的灵敏度是10ng/ml(见图 1)。 图 1 用Hoechst染料和紫外激发光对dsDNA定量分析,加2倍Hoechst染料工作液之前,用1倍的TNE对1 μg/ml的DNA做倍比
【资源】一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料
EvaGreen qPCR 荧光染料一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料 EvaGreen®是一种用于实时定量 PCR(qPCR)的 DNA 结合染料。该染料的诸多优点使它远胜于 SYBR Green I。除了有相似的光谱特性,EvaGreen 有三个主要特点使它区别于 SYBR Green I。首先,EvaGreen 对 PCR 的抑制性远小于 SYBR Green I。因此,使用EvaGreen 进行的 qPCR 实验可以使用快速 PCR 步骤
建议提问前先搜索相关版面 一、形态学观察方法 1、HE染色、光镜观察:凋亡细胞呈圆形,胞核深染,胞质浓缩,染色质成团块状,细胞表面有“出芽”现象。 2、丫啶橙(AO)染色,荧光显微镜观察:活细胞核呈黄绿色荧光,胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧,可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。 3、台盼蓝染色:如果细胞膜不完整、破裂,台盼蓝染料进入细胞,细胞变蓝,即为坏死。如果细胞膜完整,细胞不为台盼蓝染色,则为正常细胞或凋亡细胞。此方法对反映细胞











