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450 mL + 50 mL
当iPSC用于药物筛选或细胞治疗时，需要采用大规模扩增工艺，相对于传统的增加培养面积的二维平面培养，三维（3D）悬浮培养代表了产业化的主流方向。该工艺是将iPSC以小聚集体（Aggregate）或微载体（Microcarrier）的形式在生物反应器（如搅拌式生物反应器、波浪式生物反应器）中进行悬浮培养。 StemGro® TeSR多能干细胞培养基-3D是专为人类多能干细胞（hPSC）和胚胎干细胞（hESC）在3D悬浮培养条件下生长和扩增而设计的化学成分明确的无血清培养基。该培养基由StemGro® ESS8/TeSR基础培养基和StemGro® TeSR-3D添加剂两个组分组成，添加剂中含有重组人碱性成纤维细胞生长因子（rh bFGF）和重组人转化生长因子（rh TGFβ），无需再添加其他生长因子。由于添加了长效细胞因子，一次补液可维持48小时以上，培养方式灵活，周末无需加班换液。 此外源培还提供专用于iPSC二维平面培养的StemGro® TeSR多能干细胞培养基培养套装，货号T440KJ。 本产品使用注射用水（Water-For-Injection）配置。
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申请记录
文献和实验一种人源重组 蛋白，可用于人类多能干细胞的长期培养。StemCell 公司推荐使用该基质胶作为Matrigel的替代品，虽然其价格会比Matrigel贵30%-40%，但它成分明确，并且可与TeSR™2培养基共同使用，带来一个完全确定、无动物蛋白、不依赖滋养层的培养系统。 当然，从Matrigel转换到StemAdhere，iPSC需要一个适应过程，StemCell 公司也开发出一个优化步骤，便于培养的转换。据专家介绍，iPSC最初会经历一个“适应期”，正如之前从滋养层细胞到无滋养
[2]。图片来源：Pixabay02 如何构建类器官？诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）在类器官构建中发挥着举足轻重的作用。2017 年，美国 Cedars-Sinai 医学中心的 Xiaojiang Cui 团队在 Cell 子刊《Stem Cell Reports》上发表了最新研究，揭示了基于 iPSCs 构建乳腺类器官的简化方法——两步法 [3]。首先，研究团队采用非神经元的外胚层模式诱导 iPSCs，并利用特定培养基对其进行乳腺分化。具体
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
-α-微管蛋白（纤毛细胞）和间充质标记波形纤维蛋白。 此外，肺类器官还表达血管紧张素转换酶 2 (ACE2)，它是导致 COVID-19 的新型 SARS-CoV-2 病毒的受体，以及 TMPRSS2，一种协助SARS-CoV-2 病毒入侵的丝氨酸蛋白酶。 图 1. 人肺类器官分化实验流程。 使用诱导培养基(SCM302)在4天内将人多能干细胞分化成定型内胚层细胞。 在第4-8天，诱导培养基 (SCM305、SCM306) 将人定型内胚层细胞分化为前肠内胚层 (AFE)。 AFE细胞可以冷冻
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