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- 2026年04月14日
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文献和实验相关专题 无血清培养基产品选择指南 Serum-free media(SFM) 技术介绍 1、含血清成分培养体系的劣势 培养动物细胞，无论是为了增殖病毒，还是为了获得相关的生物制品，都力求使细胞大规模、高密度生长，并在高密度下维持高的细胞活性，简化下游纯化工艺，提高生物制品的安全性和产率，降低产品的成本，提高市场竞争力。但是常规细胞培养 基的组分——血清的存在严重制约了动物细胞的规模培养，使用户不得不每次
L葡萄糖溶液(1mol/l葡萄糖溶液的配制方法是：用90ml去离子水溶解18g葡萄糖，完全溶解后，用去离子水定容至100ml，用0.22um滤器过滤除菌)。 SOC 培养基（100ml） 2.0g Bacto® 胰蛋白胨 0.5g Bacto® 酵母抽提物 1ml 1M NaCl 0.25ml 1M KCl 1ml 2M Mg2+母液，过滤灭菌（按 下法配制）1ml 2M 葡萄糖，过滤
适于依赖性贴壁细胞培养，特别适用于生长速度快、附着性较差的肿瘤细胞培养。 5、DMEM/F12 DMEM/F12培养基适于克隆密度的培养。F12培养基成分复杂，含有多种微量元素，和DMEM以1：1结合，称为DMEM/F12培养基（DME/F12medium），作为开发无血清配方的基础，以利用F12含有较丰富的成分和DMEM含有较高浓度的营养成分为优点。该培养基适用于血清含量较低条件下哺乳动物细胞培养。为了增强该培养基的缓冲能力，改良之一是在DMEM/F12（1：1）中加入15
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