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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
Human CLEC-2 / CLEC1B Protein, Fc Tag (MALS & SPR verified)
- 库存:
大量
- 供应商:
北京百奥创新科技有限公司
- 规格:
1mg
内毒素:Less than 0.1 EU per μg by the LAL method.
无菌:The sterility testing was performed by membrane filtration method.
纯度:>97% as determined by SDS-PAGE.
制剂:Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in PBS, pH7.4 with trehalose as protectant.
重构方法:Please see Certificate of Analysis for specific instructions.For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.
存储:-20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;-70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.
北京百奥创新科技有限公司是中关村高新技术企业,于2017年在北京成立。百奥创新依托于中科院的科研技术力量,以中科院资深科学家为核心,整合经验丰富的商业团队及管理团队组建而成,专注于免疫学、细胞生物学、分子生物学 等领域核心试剂产品的研发、生产与销售。
百奥创新在产品自主研发的同时,也与全球多家生命科学试剂供应商建立良好的合作关系,基于“客户第一 ”的核心理念,向全国10000+客户提供200000+优质产品。公司以北京运营中心为主体,在天津、上海、浙江、江苏、广州、深圳、武汉、成都、重庆等地建立办事处及联络中心,并建有北京、天津、深圳三大专业化库存与物流基地,以更好地服务全国客户。
百奥创新将以品质树立品牌,以服务赢得口碑,致力于成长为重要的生物原料及生物化学试剂开发与成果转化的开拓者,并成为行业领先的优质供应商。

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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲
蛋白标签(protein tag)是指利用DNA体外重组技术,与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白,以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。随着技术的不断发展,研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。 一、 新型蛋白标签 蛋白标签应用极为广泛,但仍有两个问题不容忽视:(1)蛋白标签以DNA形式编码,它需要转录并翻译成蛋白后才能发挥作用,而这种作用方式本身就是一种缺陷。例如,常用的荧光蛋白标签,在显微镜下观察时,其显像不如人工合成的荧光基团好,但是这种人工合成的荧
表达。平足蛋白上的血小板凝集因子会和血小板上的C型外源凝集素CLEC-2结合引起血小板凝集,诱发癌细胞进行血行转移6)。为了验证抑制血小板凝集素是否能抑制癌细胞转移,加藤等人进行了抑制人血小板凝集的抗人平足蛋白抗体的建立实验,实验中得到的抗体就是NZ-17)。NZ-1是以人平足蛋白N末端的14个氨基酸残基(EGGVAMPGAEDDVV)对应的合成肽作为抗原建立的,所以NZ-1对人细胞上的平足蛋白有很高的亲和性,而且能够十分有效地抑制人平足蛋白和CLEC-2的结合,有很大可能能够成为抗体
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